Атлантический океан: биогеоценоз и экологические проблемы - География - Скачать бесплатно
морской
камбалы изменялся в пределах 3,4—5,3 года.
Северное море можно рассматривать в какой-то мере центром ареала пикши
(Melanogrammus aeglefinus) в северо-восточном секторе Атлантики. Здесь по
сравнению с Баренцевым морем и районом Исландии она более многочисленна и
менее подвержена воздействию климатических условий.
Пикша размножается в северной части моря. Южная граница нерестилищ пикши
тянется до пролива Скагеррак. Придонные температуры в районах размножения
пикши сравнительно высоки (6—8° С), так же как и соленость (свыше 35°/оо).
Нерестовые миграции молодых рыб ограничены и совершаются между хорошо
прогреваемыми мелководьями и более глубокими участками моря. С возрастом
миграции пикши расширяются к северу и востоку.
Выклюнувшиеся из икринок личинки пикши ведут пелагический образ жизни и,
прежде чем к концу лета перейти к донному образу жизни, расселяются на
широком пространстве Северного моря. Явление флюктуаций пикши в Северном
море выражено менее резко, чем в Баренцевом море, однако и здесь
наблюдаются богатые и бедные поколения ее. Многочисленные поколения пикши
отличаются замедленным темпом роста, что ранее связывали с влиянием пищевой
конкуренции предшествующих богатых поколений. Однако уже в 30-х годах было
установлено преобладающее влияние развивающегося промысла не только на
возрастную структуру популяции, что сказалось не только на устойчивом
уменьшении старших возрастных групп пикши, но и на возросшем темпе роста
молодых рыб.
Большой интерес представляют взгляды Райта на воспроизводство пикши при
резком изменении возрастной структуры ее стада. В возрасте двух лет пикша
средних размеров выметывает 30 тыс. икринок. В возрасте от двух до трех лет
она удваивает свою массу и утраивает количество вымотанных икринок. В
возрасте от двух до четырех лет пикша утраивает свою массу и увеличивает
количество икринок в 5 раз. Между вторым и пятым годом жизни пикши масса ее
увеличивается почти в 4 раза, а количество икринок — в 7 раз. Наконец,
между двумя и шестью годами жизни пикши масса ее увеличивается в 5 раз, а
плодовитость — в 9 раз. Одна шестигодовалая самка пикши массой 596 г
выметывает 278 тыс. икринок.
Райт отмечает, что, вылавливая основную массу производителей на четвертом
году жизни, мы там самым лишаем район большей части его производителей и
принуждаем двухлетних и трехлетних рыб, мало приспособленных природой для
воспроизводства, принять его на себя.
Сельди (Clupea harengus harengus) Северного моря — объект интенсивных
исследований в течение почти уже 70 лет. Тем не менее, многие вопросы их
жизненного цикла остаются спорными. И, прежде всего мы не располагаем
вполне достоверными данными о распределений и миграционных контурах
отдельных популяций, которые, несомненно, имеются в Северном море, обладают
спецификой и оказывают важное влияние на сезонный ход промысла и
эксплуатацию их запаса. Следует отметить, что все расовые исследования,
проводившиеся в течение многих десятилетий учеными различных стран, дали
для понимания этого вопроса гораздо меньше, чем мечение сельдей,
осуществленное в последние 10—15 лет. А также изучение результатов промысла
сельди в отдельных районах, предпринятое Международным советом по изучению
моря в связи с возросшей интенсивностью сельдяного рыболовства («Herring
tagging...», 1954; Gushing, 1967; Parrish, 1962; Parrish and Craig, 1957;
Parrish and Seville, 1965).
В результате длительного обсуждения было принято следующее разделение
сельдей, размножающихся в северо-западной части Северного моря, вблизи
берегов Шотландии. Места их откорма находятся северо-восточнее районов
размножения, а зимовка проходит где-то вблизи Норвежского желоба. Две
нерестующие группы сельдей на банке Доггер, откармливающихся в северных
районах моря, зимуют вблизи южной оконечности Скандинавского полуострова;
сельди Даунс, размножающиеся в Ла-Манше, в частности на банке Сандети,
зимуют в центральных частях Северного моря, вблизи банки Доггер.
Следует отметить ряд общих черт, отличающих сельдей Северного моря от
других рас атлантического подвида. Жизненный цикл и миграционные контуры их
ограничиваются Северным морем. Они мельче атлантическо-скандинавской расы
нередко достигают длины 30 см. Половозрелыми становятся преимущественно в
4—5, изредка в 3—6 лет. Размножаются летом и осенью, причем в северных
районах раньше, чем в южных. Откорм и рост совершаются в два этапа — до
размножения и после. В размножении участвуют три-четыре возрастные группы.
Пополнение запаса относительно других рас сельдей, и в частности
атлантическо-скандинавских, стабильное. Явление флюктуации выражено слабо.
Основу питания составляет зоопланктон, по-видимому, существенное значение
имеют эуфаузииды. Врагов у сельдей Северного моря немного. Во время
размножения много, их икры поедает пикша. Молодую и подрастающую сельдь в
больших количествах истребляет сайда и акула катран.
История развития сельдяного промысла в Северном море изучена достаточно
подробно с начала столетия.
В середине 50-х годов возникает новый вид промысла сельди, получивший
название индустриального рыболовства, — траловый лов молоди сельди, идущей
на производство кормовой муки и жира, в юго-восточных районах моря. С этого
времени лов сельди происходит по всей акватории Северного моря.
В 1957—1958 гг. этот промысел достиг расцвета: общий улов молоди превышал
150 тыс, т, составляя около 1 5 улова всей сельди в Северном море по массе
и почти 2/3 по числу экземпляров. В последующие годы отмечено резкое
уменьшение уловов сельди у берегов Англии и в южных районах Северного моря.
Однако общий улов взрослой и мелкой сельди не уменьшился, колеблясь от 640
до 850 тыс. тонн. Таким образом, за весь период развития сельдяного
промысла в Северном море наблюдались три максимума улова: в 1913 г.—около
700 тыс. т, в 1937 г.—680 тыс. т и в 1956—1963 гг. средний улов за год— 750
тыс. т. За эти же годы средний улов молоди сельди составил 120 тыс. тонн.
Таким образом, средний годовой улов взрослой пищевой сельди составил 630
тыс. т, т. е. меньше, чем в 1913 и 1937 гг.
Международному совету по изучению моря удалось подсчитать усилие промысла
(количественная оценка его интенсивности) с 1946 по 1965 г. и определить
улов на усилие взрослой сельди для северного, центрального и южного районов
моря по траловому и дрифтерному промыслу. Использовав для этого данные об
улове и сведения об усилии промысла большинства стран, участвующих в
сельдяном рыболовстве в Северном море. За 1946—1963 гг. улов на усилие в
траловом промысле снизился по всем районам. Для дрифтерного лова характерно
максимальное снижение улова в южной части моря, меньшее— в центральных
районах и некоторое повышение — в северной части. Однако в 1964 г., по
данным Абердинской станции, уловы на усилие в дрифтерном промысле
снизились.
Таким образом, можно констатировать, что рост интенсивности сельдяного
рыболовства не привел к увеличению улова пищевой сельди, а
производительность промысла даже снизилась в целом по морю более чем
наполовину. Развитие лова молоди и мелкой сельди на банке Блодептрунд дало
аредие годовую прибавку около 120 тыс. т, однако при этом почти на эту же
величину уменьшились абсолютные уловы взрослой пищевой сельди в южной части
моря.
С повышением интенсивности сельдяного рыболовства в уловах уменьшалась доля
старших возрастных групп, сельди стали лучше расти и раньше созревать, но в
то же время, возросшая интенсивность промысла сельди, изменив размерно-
возрастную структуру запаса, не принесла желаемого результата — увеличения
улова.
Происшедшие изменения в состоянии запаса камбалы, пикши и сельди Северного
моря имеют важное теоретическое значение при подходе к оптимальной
интенсивности рыболовства.
В результате интенсивного промысла резко уменьшился процент старших
возрастных групп, темп роста их повысился, и возраст наступления половой
зрелости снизился, улов на усилие упал.
Показанные изменения биологических свойств популяции говорят о том, что в
условиях Северного моря, где ареалы всех трех видов рыб ограничиваются его
акваторией, кормовые ресурсы моря определяют рост и планктоноядных и
бентосоядных рыб. При разрежении популяции рост особей повышается в
результате обеспечения их кормом. Повышение роста приводит к более раннему
наступлению половой зрелости. Следовательно, кормовые ресурсы водоема
способствуют более интенсивному росту молодых рыб. Количество пищи,
расходуемой на поддержание старших возрастных групп рыб, должно было
снизиться.
Основываясь на этих положениях, естественно было ожидать повышения
продукции хозяйственно-ценных объектов водоема. Но именно этого и не
наблюдалось в Северном море в отношении всех трех видов рыб при увеличении
интенсивности их промысла. Это обстоятельство заслуживает самого
пристального внимания. Улучшение роста при разрежении популяции и
уменьшении в ее составе старших возрастных групп, несомненно, должно
приводить к более эффективному использованию кормовых ресурсов водоема.
Если же этого не наблюдается, то возникает мысль, что при разрежении
популяции часть кормовых ресурсов водоема используется более интенсивно, а
другая часть либо не используется вовсе, либо используется слабо. Трудно
допустить, что воспроизводство не обеспечивало уже той численности рыб,
которая гарантировала бы использование кормовых возможностей водоема. Тогда
становится более вероятным недоиспользование части кормовых ресурсов при
разрежении популяции и изменении ее возрастной структуры. Ответ на этот
вопрос может быть получен только после тщательного изучения питания каждого
вида рыб в течение всей его жизни. Одинаковая продукция сельди при
различной интенсивности использования ее запасов в какой-то мере
подтверждает наши предположения о том, что старшие возрастные группы рыб не
являются в полной мере конкурентами более молодых особей и что проблема
обеспеченности их пищей решается в результате ряда приспособлений, которыми
не обладают более молодые возрастные группы (большая подвижность старших
особей, возможность заглатывания более крупных кормовых организмов,
откапывания их в грунте и т. д.).
Из семейства тресковых кроме пикши Северное море населяют треска, сайда,
мерланг. До последнего времени, сайда считалась второстепенным объектом
промысла, и улов ее был незначительным, однако уже с 50-х годов добыча
сайды резко увеличилась.
Особенно значительный промысел рыбы, идущей для технического использования,
развился после войны в Норвегии, где более половины улова сельди стали
перерабатывать на утилизационных фабриках. В Северном море это произошло
несколькими годами позже. В начале 50-х годов в юго-восточных районах
Северного моря возник лов молоди сельди. В это же время организуется
специальный лов песчанки и тресочки Эсмарка.
9.5. Шельф северо-западной Африки.
Основным фактором, определяющим гидрологический режим районов, входящих в
тропическую область, является система пассатных течений и их взаимодействие
с окружающими водными массами северного и южного полушарий. Пассатные
течения возникают у восточных берегов Атлантического океана, создавая
сгонные явления и подъем глубинных вод к поверхности. Апвеллинг этого
района простирается от Бискайского залива до островов Зеленого Мыса,
Пассатные течения и противотечение Ломоносова определяют гидрологический
режим открытых районов субтропической области, а также оказывают влияние на
гидрологические условия Карибского моря и Мексиканского залива. Пассатные
течения—движущая сила Гольфстрима.
В этой области мы встречаем многообразие условий формирования биологической
продукции, начиная от биогенных элементов и кончая последними звеньями,
используемыми человеком. Существенно различаются по районам и промысловые
комплексы ихтиофауны. Мы наблюдает самые низкие уровни продуктивности в
Саргассовом море и самые высокие—по Северному побережью Мексиканского
залива, в Бискайском заливе, по побережью Португалии и по склону шельфа
Северо-Западной Африки. Среди пелагических рыб ведущее место в
рассматриваемой области занимают сардины, менхедеи у берегов Америки,
анчоусы. Важное значение имеют ставриды, макрели, тунцы. Во многих районах
наблюдается немало крупных хищников — акул и скатов.
На всем протяжении района наблюдаются сгонные явления и подъем глубинных
вод, богатых биогенными солями.
Для района крайне характерно медленное повышение температуры воды вдоль
берега. Это следует объяснить перемещением водных масс с севера и подъемом
глубинных вод на поверхность в результате пассатных течений. Ha всем шельфе
наблюдаются продуктивные зеленоватые воды. По свалу шельфа на широтах
33°30' и 26°32' были встречены большие скопления дельфинов. Зона скоплений
донных и придонных рыб очень узка.
Район богат пелагическими планктоноядными рыбами — сардиной, сардинеллой,
анчоусом. Значительны здесь и скопления пелагических хищников — скумбрии,
луфаря и мелких тунцов. Среди донных рыб здесь наиболее многочисленны
мерлуза и спаровые. В зоне дивергенции у островов Зеленого Мыса имеются
большие скопления кальмаров, которые хорошо привлекаются на свет и ловятся
на удочку с блесной. По направлению в открытый океан количество их резко
уменьшается.
9.6. Открытые районы океана.
К этим районам относятся Северное и Южное пассатные течения с прилегающими
участками антициклональных круговоротов. В северном полушарии это южные
области Канарского и Антильского течений, в южном — северная часть
Бенгельского и Бразильского течений. Район почти точно вписывается в
географические границы тропиков, несколько сужаясь по широте в центральных
областях океана и расширяясь у свалов материков.
Течение Ломоносова делит район на почти равные части — северную и южную.
Это один из немногих районов Мирового океана, где схема течений
поверхностного слоя очень резко отличается от подповерхностной циркуляции
вод.
Течение Ломоносова определяет специфику тропической области, хотя и
представляет поток шириной всего около 200 миль, но двигающийся с большой
скоростью (50—60 км в сутки) вдоль экватора на протяжении не менее 2500
миль.
Верхняя граница термоклина в зоне течения Ломоносова поднимается к
поверхности, а нижняя заглубляется (до 2—3° северной и южной широты).
Этот процесс приводит к изменению обычного распределения гидрохимических
элементов в тропической области океана. Изоксигены вблизи экватора
опускаются на глубину и повышаются на некотором расстоянии от него, а
содержание фосфатов, наоборот, увеличивается в зоне течения, где на
поверхности количество сто превышает 5 мг/л, а на границе афотического слоя
достигает 25—30 мг/литр. Эти показатели позволяют отнести область течения
Ломоносова к относительно продуктивным зонам Мирового океана.
В полном соответствии с повышенным содержанием фосфора находится количество
первичной продукции. Вблизи экватора величина первичной продукции
составляет 50, а иногда и 100 г с/м2 год.
При пересечении экватора хорошо заметно повышение активности жизни: здесь
особенно часто можно видеть стаи летучих рыб, выбрасывающихся из-под носа
судна, и корифеи, приближающихся к борту корабля во время проведения
станций.
Основными объектами промысла в районе пассатных течений являются тунцы и их
спутники — марлины, парусники, меч-рыбами.
Биология тунцов изучена недостаточно, несмотря на то, что в последнее время
они служат важным объектом океанского рыболовства. Причины этого, прежде
всего в том, что организация и развитие лова тунцов требовали самых общих
представлений об их размещении и поведении. Еще 10—12 лет назад мало кто
представлял себе, что воздействие рыболовства будет весьма ощутимым так
скоро и дальнейшая эксплуатация запасов тупцов должна будет строиться
только на научной основе.
Тунцы — большая группа крупных хищных тепловодных рыб, приспособленных к
жизни в эпипелагиали. Большое число видов тунцов, хорошо различающихся
между собой морфологическими признаками и экологическими особенностями,
убеждает в многообразии их приспособления и специализации.
Идеальная форма тела тунцов, приспособленная для быстрого плавания с
минимальной затратой сил, одинаково нужна им для преследования жертвы,
больших миграций и спасения от хищников.
Нужно иметь в виду, что тунцы, обитая в тропической области океана,
встречаются с наибольшими по скорости постоянными морскими течениями. По
Шотту, пассатные течения в Атлантическом океане достигают 30—50 км/сутки и
более. Скорость течения Ломоносова равна 70—75 км/сутки, а течение
Кромвелла в Тихом океане достигает скорости 100 км/сутки. С такими
скоростями течений не встречается ни одна из рыб бореальной области и ни
одна из рыб шельфа вообще.
Тунцы — рыбы полносоленых и теплых вод, однако, отношение отдельных видов к
двум этим факторам существенно различается. Наиболее стенотермным и
стеногалинным видом является, безусловно, желтоперый тунец (Neothunnus
albacore), встречающийся при максимальной солености океана (свыше
35,5°/оо). Он же придерживается и наиболее высокой температуры, не выходя;
по существу за пределы экваториальных вод.
Обыкновенный тунец (Tliunnus thynnus) наиболее эврибионтек и распространен
не только в тропической области обоих полушарий, но заходит и в умеренно
холодные воды, встречается у берегов Норвегии, а изредка даже в районе
Исландии и в Баренцевом море. Он обычен в Черном море и часто появляется в
Керченском проливе во время осенней миграции азовского анчоуса (хамсы),
которым обыкновенный тунец - интенсивно питается. Ареал обыкновенного тунца
во много раз больше ареала его стенобионтного антипода — желтоперого тунца.
Ареалы других видов тунцов занимают, пожалуй, промежуточное положение между
ареалами обыкновенного и желтоперого тунцов. Дальше других видов тунцов на
север проникает длинноперый тунец (Cicrmo alalunga), доходящий до
Ньюфаундленда и живущий в Средиземном море. Сравнительно широкий ареал у
большеглазого тунца (Parathunnus obesus). Наименьшие ареалы характерны для
мелких тунцов — полосатого (Katsuwonus pelamis) и пятнистого (Euthynnus
alleteratus). Оба вида наиболее многочисленны вблизи континентов, а в
открытых районах океана редки.
Наибольшие по протяженности миграции установлены для обыкновенного тунца.
Прослежен переход его от Флориды до берегов Норвегии — более 7000 км при
средней скорости движения около 60 км/сутки. Установлены также миграции
обыкновенного тунца от берегов Норвегии до берегов Испании и из
Средиземного моря в Черное море и в Керченский пролив. Для тунцов
чрезвычайно характерен широкий спектр питания. В желудках можно обнаружить
головоногих моллюсков, рыб из семейства сельдевых, анчоусовых,
алепизавровых, миктофовых, ставридовых, гемпиловых, скумбриевых, крупных
ракообразных и обрывки водорослей.
Тунцы питаются любыми живыми организмами, имеющимися в районе их обитания.
Эврифагия, по-видимому, крайне характерная для тунцов, заключается в
разнообразии объектов питания, размеров этих объектов, а также степени
концентрации их. Так, обыкновенный тунец может заглатывать сайду и лососей
массой в несколько килограммов, питаться анчоусом, а при случае
использовать и пелагических ракообразных.
В открытых районах тропической области при разреженном распределении
объектов питания тунцы держатся на огромном расстоянии один от другого.
Улов в 100—150 кг тунцов в ярусе 100 крючьев является по производительности
вполне приемлемым, и такие «концентрации» тунцов успешно облавливаются
промыслом. Длина яруса в 100 крючьев равна 5—7 км. Это означает, что один
тунец массой 40—50 кг попадается в среднем на расстоянии 1,5—2 км один от
другого.
В то же время известно, что тунцы, преследуя стайных рыб, сами образуют
значительные скопления, используемые при кошельковом лове. Известны уловы
тунцов в несколько сот и даже тысяч голов за одно притонение кошелькового
невода, обычно вблизи берегов, где встречаются скопления планктоноядных рыб
— анчоусов и сельдей. Промысел обыкновенных тунцов у берегов Норвегии, где
они откармливаются сельдью, производится также кошельковыми неводами.
Весьма своеобразно складывается у тунцов энергетический баланс. Тунцы не
образуют значительных запасов жира в теле и отличаются этим от рыб-
мигрантов. Энергетический баланс тунцов покрывается непрерывно во время их
миграций. Только у обыкновенного тунца количество жира в мясе достигает 5—
7 %, a y остальных видов тунцов жирность мяса не превышает 1—2 %. Расход
энергии на движение и процессы обмена компенсируется непрерывно. Для тунцов
характерно созревание половых продуктов небольшими порциями; их масса
никогда не превышает 3—4 % от общей массы их тела. Эта особенность тунцов,
нам кажется, находится в полном соответствии с их энергетическим балансом,
В то же время небольшая масса половых продуктов тунцов благоприятно
сказывается на их подвижности.
Икра тунцов пелагическая, мелкая, без большого запаса питательных веществ.
Развитие быстрое. Мы полагаем, что районы размножения тунцов с учетом
порционности икрометания их должны быть обширны и в жизни молоди должно
занимать важное место пассивное расселение ее с водными массами. Кроме
того, можно предположить, что в жизни многих тунцов большую роль играют
поверхностные пассатные течения и Экваториальное противотечение,
установленное теперь для всех трех океанов.
На первый взгляд кажется парадоксальным, что сравнительно бедные в
кормовом отношении открытые районы Мирового океана заселены крупными
хищными рыбами. Сам факт обитания крупных тунцов в открытых районах
Мирового океана не вызывает сомнений. Семейство макрелей распространено
вблизи берегов (роды Scombridae, Scomberomoridae), Ближе к берегам держатся
и более молодые экземпляры крупных тунцов. Так, например, в прибрежных
районах встречаются мелкие экземпляры желтоперого тунца массой 10—20 кг. В
открытых районах океана встречаются только крупные экземпляры массой 50—
100 кг н более. Эта же закономерность известна для длиннополого,
большеглазого и обыкновенного тунцов.
У западных берегов Африки, вблизи Гибралтара, у берегов Португалии и
Марокко добывают мелких обыкновенных тунцов массой до 50—70 кг. В Северное
море мигрируют средние по величине тунцы (массой 70—200 кг), а за 63° с. ш,
к берегам Норвегии, приходят только особенно крупные экземпляры (массой
200—-300 кг). В Средиземном море обычны средние и крупные экземпляры
тунцов. В Черное море проникают самые крупные экземпляры — длиной до 3 м,
массой 300—400 кг. Среди всех тунцов, пойманных в последнее время вблизи
Керченского пролива, ни разу не было экземпляра длиной менее 3 м. Эта
закономерность в расширении миграционных контуров рыб с увеличением их
размеров хорошо прослеживается для всех рыб-мигрантов: сельдей, лососей,
осетровых, карповых, тресковых и др.
Обособленность крупных и мелких видов тунцов, их возрастных групп, а также
макрелей и пеламид очевидна. Возникает вопрос,: какие преимущества в
освоении открытых районов океана имеют крупные рыбы по сравнению с мелкими?
Преимущества заключаются в скорости передвижения, находящейся в прямой
зависимости от размеров и массы тела рыб.
Для тунцов большие скорости течений — это условия их существования в период
всей жизни. Главное направление эволюции тунцов следует, пожалуй, видеть в
приспособлении к высокому энергетическому уровню всех жизненных процессов
их. Температурный режим тропических вод и большие скорости течений в этой
области океана, несомненно, были главными факторами, способствующими такому
направлению развития. Большие скорости дают тунцам возможность питаться
такими подвижными животными, как кальмары и летучие рыбы. При разреженном
распределении кормовых организмов в открытых районах океана большая
скорость позволяет «собирать» корм с огромных акваторий. Расширение ареалов
тунцов в летние месяцы в обоих полушариях хорошо видно на схемах сезонного
размещения тунцового промысла. Все виды тунцов с учетом своих экологических
особенностей совершают большие или меньшие по протяженности миграции за
пределы тропической области в поисках пищи. Это позволяет думать, что какая-
то, может быть и небольшая, часть их продукции формируется за счет
прилегающих районов субтропической области и даже умеренно холодных вод
обоих полушарий. Немаловажное значение имеет скорость тунцов при
преследовании их хищными акулами.
Все сказанное не оставляет сомнения в том, что в освоении открытых районов
океана крупные виды тунцов и их старшие возрастные группы имели много
преимуществ по сравнению с мелкими видами.
Промысел тунцов в Атлантическом океане — один из самых молодых, и, несмотря
на это, уловы тунцов в Атлантическом океане практически не увеличиваются
уже в течение 4—5 последних лет. Стабилизация уловов наблюдается при
увеличивающейся интенсивности промысла, росте флота, улучшении его состава,
возрастающем опыте поисков и лова.
Основное орудие добычи тунцов — ярусный лов, в основе которого заключен
принцип заглатывания хищником крючка с наживкой, действительно может
показаться примитивным методом рыболовства в наше время. Однако по
отношению к тунцам этот вид лова соответствует, прежде всего, особенностям
их поведения.
Выбор глубины установки яруса в зоне термоклина при наличии глубоководных
термометров и термобатиграфов крайне прост.
Для лова тунцов используется замороженная наживка, которая может длительное
время храниться на тунцеловах.
Рыбопродуктивность открытой зоны тропической области океана по тунцам
составляет всего около 0,03 т км3/год.
9.7. Саргассово море.
Валло (1948) считает Саргассовым морем часть океана между 25 и 35° с. ш. и
40 и 75° з. д. В эти координаты полностью входит область антициклонального
круговорота между Северным пассатным течением и Гольфстримом, которые
являются основными течениями этой области.
Саргассово море представляет большой общебиологический интерес благодаря
крупным скоплениям макрофитов, распределенным на всей его акватории, а
также размножению в его глубинах европейского и американского упрей.
Вся акватория его характеризуется очень небольшими величинами биогенных
элементов и низкой первичной продукцией. В то же время на всей его площади
встречается большое количество макролитов, скопления которых состоят из
трех видов пелагических водорослей: Sargassum baciferum, S. naturus, S.
vlilgara.
Особенно большая площадь водорослей бывает в зоне конвергенции водных масс.
Там скопления простираются в виде огромных лент шириной до 100 и более
метров, длиной в несколько километров.
В зарослях водорослей от хищников скрывается молодь многих видов рыб, здесь
же она находит хорошие условия питания в виде ракообразных. Островки таких
водорослей, наполненных молодью, патрулируются корифенам, которые мгновенно
захватывают мальков, покинувших свое убежище.
Жизнь этих маленьких биогеоценозов недолговечна. Волнение или сменившееся
течение легко разбивает поля скоплений водорослей, и вся находившаяся в нем
молодь делается жертвой хищников.
В Саргассовом море происходит размножение европейского угря. Это открытие
принадлежит датскому исследователю Иоганну Шмидту. Оно позволило воссоздать
естественную историю европейского угря, цикл его миграций и решить одну из
загадок океана, занимавшую умы многих натуралистов со времен глубокой
древности. Человечество знало угря как рыбу, широко встречающуюся в
пресноводных водоемах Европы. Было известно также многим исследователям,
что выросшие в озерах и реках угри покидают пресные воды и уходят
|
