Атлантический океан: биогеоценоз и экологические проблемы - География - Скачать бесплатно
многом сходно с районированием по количеству фитопланктона и
отличается от последнего лишь некоторыми деталями. Самыми продуктивными
являются районы, характеризующиеся наиболее быстрой регенерацией биогенов,
а именно зоны прибрежных подъемов вод, дивергенций течений и часто
повторяющихся сгонных явлений (побережье северо-западной и юго-западной
Африки, юго-восточное побережье Южной Америки и др.), а также некоторые
внутренние моря (Азовское, Северное, отдельные участки Мексиканского
залива; Кобленц-Мишке, 1977). Суточные величины первичной продукции
варьируют от 0.02—0.03 г с/м3 в срединных частях центральных круговоротов
(например, в Саргассовом море) до 3—5 г с/м3 у берегов Намибии. Средняя для
всего океана первичная продукция составляет 0.19 г с/м3/сут (Кобленц-Мишке
и др., 1970), а суммарная годовая продукция углерода достигает 7.3-103 т
(из 23-10° т, ежегодно продуцируемых во всем Мировом океане). Продукция
донных водорослей — лтакрофитов — и цветковых растений выражается
величиной, на два порядка меньшей (Возжинская, 1977), и может не
приниматься во внимание.
В пространственном распределении первичной продукции, как и в распределении
других количественных биологических характеристик, отчетливо заметны оба
типа зональности — широтная и циркумконтинентальная.
3.2. Зоопланктон и вторичная продукция.
Органическое вещество, продуцируемое водорослями, а также вторичное
органическое вещество, синтезируемое морскими бактериями детрита,
представляет собой основу дальнейшего развития жизни в океане и
распределяется по сложной системе трофических связей. Поток энергии идет от
фитопланктона и бактерий к растительноядному зоопланктону, а затем через
хищный планктон нескольких трофических уровней к нектонным рыбам, кальмарам
и китообразным. Биомасса мезопланктона (его основу составляют пелагические
ракообразные, прежде всего копеподы) в верхнем продуцирующем слое[2] в
высоких и средних широтах сильно варьирует по биологическим сезонам,
достигая максимума в летнее время (на карте в этих районах показаны именно
наибольшие значения), а в тропических и экваториальных водах она слабо
изменяется в течение года. Наибольшие показатели биомассы (до 0.3—0.5 г/м3
и больше) отмечаются в умеренных широтах Северного полушария — в Северном
море, в районе банки Джорджес. Это объясняется интенсивной зимней
эвтрофикацией поверхностных горизонтов и быстрым перемешиванием вод с
наступлением биологической весны, начинающейся в марте—июле (чем дальше к
северу, тем позже) и сопровождающейся резкой вспышкой численности
планктона. Аналогичная картина имеет место на юге океана — в Субантарктике,
где также регистрировались отдельные значения биомассы порядка 0.3—0.4
г/м3, хотя осредненные для летнего сезона цифры (0.1—0.2 г/м3) заметно
ниже. Эти показатели, как отмечается Н. М. Ворониной (1975), обусловлены
разновременностью сезонных процессов в этой широтной зоне, в результате
чего концентрация разных видов зоопланктона у поверхности происходит со
сдвигом во времени и недостаточно характеризует ее истинную продуктивность.
Высокие значения биомассы наблюдаются также в районах интенсивных
апвеллингов у берегов Африки—до 0.5—1.2 г/м3, у Намибии, в локальном районе
над банкой Кампече — 0.3—0.5 г/м3, на Патагонском шельфе. Самые низкие
значения показателей характерны для срединных частей центральных
круговоротов (0.01—0.25 г/м3) и Средиземного моря (Богоров и др., 1968).
Таким образом, в количественном распределении зоопланктона вполне очевидны
все главные черты биологической зональности океана.
Приведенные выше цифры относятся только к мезопланктону и не учитывают
более крупных животных (длиной свыше 3 см), объединяемых в категорию
макропланктона, или микронектона (эвфаузииды, креветки, мелкие рыбы и
головоногие, а также медузы, гребневики, сифонофоры, сальпы и др.).
Распределение биомассы этих животных по площади океана не поддается пока
картированию в связи с трудностями их количественного облова. Имеющиеся
данные показывают, однако, что макропланктон на средних глубинах составляет
в разных районах от 15 до 35% массы мезопланктона даже без учета кишечно-
полостных и оболочников (Шарин, Несис, 1977).
Сравнивая биомассы фито- и зоопланктона, можно заметить, что цифры,
характеризующие их количественное распределение, близки по величине, а во
многих участках океана концентрации планктонных животных даже выше, чем
водорослей. Иные результаты получаются при сравнении первичной и вторичной
продукции, так как в течение года число генераций фитопланктона гораздо
больше, нежели зоопланктеров, поэтому и отношение продукции к биомассе
(коэффициент Р/В) у фитопланктона значительно выше, оно составляет около
400 по сравнению с 2.5—4 в среднем для зоопланктона (Моисеев, 1969).
Суммарная вторичная продукция океана, по-видимому, примерно в 10 раз меньше
его первичной продукции.
3.3. Бентос.
Важнейшая закономерность в количественном распределении бентоса состоит в
общем, убывании его биомассы с глубиной, причем на литорали и сублиторали
очень резко выражена неравномерность в распределении количественных
характеристик по площади в соответствии с неравномерностью отложения
детрита — основного источника питания донных животных. Приводимая карта[3]
показывает преимущественно распределение биомассы глубже 2000 м, так как
точные данные по меньшим глубинам для многих районов Атлантического океана
отсутствуют.
Об обилии бентоса на шельфе дают представление следующие цифры: у берегов
Восточной Гренландии на глубине 10—300 м он составляет 20—1960 г/м2, у
берегов Намибии—100—150 г/м2, на шельфе Южной Америки—20—200 г/м2 и т. д.
(Марти, Мартинсен, 1969). Очень высокими показателями характеризуется
биомасса донных водорослей – макрофитов — бурых (фукусовых, ламинариевых и
др.), в меньшей степени зеленых и красных, а также морских трав. В
умеренных широтах масса водорослей составляет в среднем около 35 кг/м2, но
может достигать и более высоких значений (сотни килограммов на 1 м2), в
тропической зоне она, как правило, не превышает 1—2 кг/м2 (Возжинская,
1977).
В количественном распределении бентоса явственно проявляется
циркумконтинентальная зональность, выражающаяся в повышенной биомассе
донных животных вдоль берегов всех континентов и у крупных островов
(Гренландия, Исландия). Этот эвтрофный периферический «пояс» связан не
только с шельфом и материковым склоном, он распространяется также и на
прилегающие участки ложа океана — «прибрежную» абиссаль, в которой биомасса
обычно гораздо больше, чем на сходных глубинах в открытом океане (Филатова,
1977).
В океанической абиссали распределение бентоса подчиняется правилам широтной
зональности. Наименьшие значения биомассы — 0.005 г/м2 и ниже —
зарегистрированы в олиготрофных районах в границах центральных круговоротов
обоих полушарий. В экваториальной зоне биомасса возрастает в 10 раз (0.054
г/м2), но особенно высока она за пределами тропиков — между 50° и 65° с.
ш., например, ее значения выражаются цифрами 1—5 г/м2 и больше.
Общая картина количественного распределения бентоса находится в прямой
зависимости от различий в продуктивности поверхностных вод океана, так как
исходным источником пищи для всех донных животных служит население
пелагиали. Органическое вещество, продуцируемое в верхних горизонтах и
перераспределенное в толще воды, попадает на дно в результате процессов
седиментации и осадконакопления, и количественные различия в поступлении
этого вещества определяют трофические условия существования донной фауны.
Как указано выше, олиготрофные участки, расположенные в центральных
круговоротах, и окружающие их по периферии эвтрофные участки сильно
различаются по биомассе бентоса. Биомасса донных животных в желобах Пуэрто-
Рико, Кайман и Романш, находящихся в малопродуктивных районах, всего
0.03—0.59 г/м2, что на 2—3 порядка меньше, чем в Южно - Сандвичевом жёлобе
— 8.88 г/м2.
3.4. Нектон и конечная (хозяйственно ценная) продукция.
Особый практический интерес представляет количественное распределение
нектона — группы, объединяющей среднеразмерных и крупных рыб и головоногих
моллюсков, а также морских млекопитающих и рептилий, которые занимают
верхние ступени трофической пирамиды. Нектон представляет собой основу
современного промысла водных организмов и определяет преобладающую часть
хозяйственно ценной продукции океана.
Нужно отметить, что абсолютная количественная оценка биомассы нектона
достаточно трудна (особенно это касается открытого океана), и более или
менее точные цифры относятся только к районам развитого рыболовства. Карта
распределения хозяйственно ценной продукции в Атлантическом океане[4],
составленная на основе анализа промысловых уловов, показывает, что обилие
нектона в целом неплохо соответствует основным закономерностям
пространственного распределения фитопланктона, зоопланктона и бентоса.
Прежде всего, обращает внимание повышенная продуктивность
циркумконтинентальных районов по сравнению с открытыми водами океана.
Наиболее продуктивны по нектону (уловы 3—5 т/км2 в год и выше) зоны
прибрежных апвеллингов у берегов юго-западной и северо-западной Африки,
Ньюфаундлендского мелководья, Северного моря, шельфа побережья США и Южной
Америки к югу от 20° ю. ш.; повышенной продуктивностью характеризуются и
отдельные участки в других прибрежных районах. Самая низкая продуктивность
отмечается в центральных круговоротах тропической зоны. Средняя
продуктивность нектона в океане, по подсчетам П. А. Моисеева (1969), Ю.
Ю. Марта и Г. В. Мартинсона (1969), в настоящее время составляет 220—250
кг/км2, а продуктивность нектона на шельфе и в прилегающих районах — 740
кг/км2, что значительно выше аналогичных показателей для Тихого и
Индийского океанов. Преобладающую часть этой продукции дают рыбы —
планктофаги (сельдевые, некоторые тресковые, анчоусы, ставриды, скумбрии),
тогда как значение бентофагов и хищников-ихтиофагов значительно ниже. В
открытых водах тропической зоны вся продукция представлена тунцами и
другими объектами ярусного промысла. Роль китообразных в формировании
хозяйственно ценной продукции в настоящее время повсюду ничтожно мала.
Географическое распределение продукции нектона, в общем, очень сходно с
распределением первичной продукции. Имеющиеся несоответствия объяснимы, во-
первых, разной степенью трансформации органического вещества в пищевых
цепях в разных районах и, во-вторых, неравномерным размещением современного
рыболовства, недостаточно полно использующего ресурсы отдельных участков
океана (например, ресурсы Патагонского шельфа; Марти, 1977).
4. ВЕРТИКАЛЬНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЖИЗНИ.
Географический подход к вертикальному распределению жизни в океане включает
такие разные аспекты, как: 1) региональная изменчивость вертикальной
фаунистической структуры в пелагнали и бентали и 2) региональная
изменчивость количественного распределения организмов по вертикали. В обоих
случаях основные различия прямым образом связаны с климатической (широтной)
и циркумконтинентальной зональностью. Пелагические сообщества открытого
океана составляют два главных типа—тепловодный и холодноводный (Беклемишев,
1969). Наиболее существенное различие между ними состоит в том, что
тропическая мезопелагиаль приурочена к достаточно мощному (толщиной около
1000 м) слою со значительным вертикальным градиентом температуры, а
внетропическая находится в более узком (порядка 500 м) и почти однородном
по температуре слое. В связи с этим только в тропиках происходят суточные
вертикальные миграции животных, достигающие большой амплитуды. С различиями
в гидрологических структурах связаны и фаунистические различия по
вертикали: во внетропической зоне и в тропических водах границы мезо - и
батипелагиали находятся на разных глубинах. Смещение этих границ происходит
и под влиянием вертикального переноса вод, в частности в зонах дивергенции
и апвеллингов.
Границы вертикальных фаунистических зон бентали также меняют свое положение
в зависимости от факторов среды (Беляев, 1977). В тропических районах
верхние границы батиали и абиссали смещены на значительно большую глубину,
чем в средних широтах (Меnziеs еt а1„ 1973). Ниже рассматриваются некоторые
особенности вертикального количественного распределения планктона, бентоса
и нектона в разных широтных зонах.
4.1. Фитопланктон.
Планктонные водоросли нормально живут и размножаются только в слое воды,
расположенном выше глубины компенсационной точки — освещенности, при
которой интенсивность фотосинтеза и затраты на дыхание фитопланктона
одинаковы. В то же время нижняя граница биотопа растительной части
планктонного сообщества определяется положением подстилающего слоя с
повышенным градиентом плотности (основного цикноклина); водоросли,
попадающие глубже, даже оставаясь живыми, уже не участвуют в создании
первичной продукции.
Наиболее богат фитопланктоном верхний слой океана, называемый трофогенным,
однако в пределах всего биотопа повышенные концентрации могут встречаться
на любых глубинах, и, как правило, богатые водорослями слои чередуются с
бедными. Толщина трофогенного слоя варьирует от 5—1.0 до 200 и более метров
(Сомина, 19776). В прибрежных районах он в среднем тоньше, чем в открытых
водах. В тропической зоне трофогенный слой занимает всю толщу до основного
никноклипа. В юго-восточной части тропической Атлантики между 8—17° ю. ш.,
например, его средняя толщина 34 м при положении основного пикпоклина между
24 и 44м. В высоких и умеренных широтах граница биотопа фитопланктона
обычно располагается на глубинах 90—120 м, но в пределах этого слоя в
течение большей части вегетационного периода существует значительная
неравномерность в распределении водорослей. Весной и летом в этих районах
резко выражен максимум развития фитопланктона в зоне сезонного скачка
плотности, выше которого жизнедеятельность растений лимитируется
недостатком биогенных солей, а ниже — малой освещенностью. Осенью
распределение фитопланктона в трофогенном слое становится относительно
равномерным и сохраняется таковым до формирования слоя скачка плотности
следующей весной.
4.2. Бактериопланктон.
В тропических водах постоянно существует максимум бактериопланктона,
совпадающий с положением основного пикноклина (концентрация бактерий в 10
раз больше, а продукция в 3—5 раз больше, чем на горизонтах, лежащих выше и
ниже). Кроме того, повышенные концентрации бактерий наблюдаются в
поверхностной пленке (при тихой погоде) и на глубине оптимального
фотосинтеза водорослей. К северу и к югу от тропической зоны в зимний
период бактерии распределены в толще воды почти равномерно, при весенне-
летней температурной стратификации максимумы численности и продуктивности
бактеориопланктона образуются на верхней границе сезонного пикноклина.
4.3. Зоопланктон.
Распределение зоопланктона в поверхностном слое, как и фитопланктона,
существенно различается в тропических и холодноводных районах. В тропиках,
в условиях круглогодичной стратификации вод, вертикальное распределение
зоопланктона более или менее постоянно в течение года. Многие виды и группы
видов приурочены в своем обитании к довольно узким слоям, например к
поверхностной пленке; на ней существуют, например, сообщества нейстопа и
плейстона, особые биоценозы характерны для средних и нижних горизонтов
эпипслагиали и тому подобное. В теплых водах роль сезонных вертикальных
миграций планктона ничтожна, зато очень важное значение получают суточные
миграции из мезопелагиали в поверхностные и приповерхностные горизонты. В
высоких и средних широтах в соответствии с сезонной вспышкой развития
водорослей численность и биомасса зоопланктона в приповерхностных слоях
резко увеличиваются весной. Это происходит главным образом за счет подъема
зимовавших на глубине сезонно мигрирующих видов и усиленного размножения и
роста всех растительноядных планктонов. Уменьшение количества фитопланктона
в зимнее время приводит к быстрому снижению численности планктонных
животных.
Биомасса мозопланктона повсюду с глубиной быстро убывает, причем
соотношение между количеством его в поверхностных и глубинных слоях
практически постоянно во всех районах Мирового океана: планктон слоя 0—500
м составляет около 65% общего количества его в слое 0—4000 метров. Как
показано М. Е. Виноградовым (1968, 19776), интенсивность уменьшения
биомассы с глубиной имеет неравномерный характер. Выделяются разделенные
градиентными зонами участки с поверхностным, среднеглубинным и абиссальным
типами количественного распределения мезопланктона. Границы этих участков в
тропических водах занимают более высокое положение (на глубинах 100—200 м и
1500—2500 м), чем в средних широтах (от 500—750 до 1000 м и на 2500—3500
м).
Наибольшие концентрации макропланктона приходятся на средние глубины (от
500 до 1500—2000 м). При этом в олиготрофных тропических районах
(центральные круговороты) максимум биомассы приходится на слои 500—1000 м.
(около 25% общей биомассы планктона). В более продуктивных участках
тропической зоны, в частности у экватора, макропланктона много на глубинах
от 200 до 2000 м, а наибольшая биомасса (до 74% общей) отмечается в слое
1000—2000 метров. В субполярных районах наибольшее количество
макропланктона находится в слое 500—1000 м, но его доля максимальна на
глубинах 2000—3000 м (до 11% биомассы). Приведенные цифры были получены для
Тихого океана (Виноградов, 1968), но они, несомненно, характеризуют и общие
закономерности вертикального распределения макропланктона.
Одна из важнейших экологических особенностей тропического макропланктона —
суточные вертикальные миграции, особенно характерные для мезопелагических
ракообразных, головоногих моллюсков и рыб. В результате вертикальных
перемещений этих животных дважды в сутки (утром и вечером) происходят
кардинальные перестройки количественного распределения планктона. В ночное
время наблюдаются два или три максимума биомассы макропланктона — у
поверхности воды, у верхней границы главного термоклина и в нижней части
мезопелагиали (последний образуется за счет немигрирующих организмов). Днем
все мигранты уходят вниз, и существует только один максимум биомассы (Парии
и др., 1977).
4.4. Бентос.
Во всех широтных зонах биомасса бентоса на литорали и в сублиторали
характеризуется значительно более высокими числовыми показателями, чем на
батиальных и абиссальных глубинах. Л. А. Зенкевич (1970) приводит следующие
приближенные значения биомассы для разных вертикальных зон дна: количество
бентоса на литорали исчисляется килограммами и даже десятками килограммов
на квадратный метр, в шельфовых морях биомасса составляет в среднем 100—
150 г/м2, а в абиссали центральных частей океана — 0.05—0.1 г/м2 и меньше.
Таким образом, амплитуда изменения биомассы по глубине превышает миллион
раз. Столь большие различия объясняются резким уменьшением кормовых
ресурсов с глубиной. Сейчас уже не подлежит сомнению, что определяющая роль
в количественном распределении донного населения по площади океана
принадлежит трофическим условиям (Соколова, 1977). Бентосные животные с
различным типом питания распределяются на дне в зависимости от количества
детрита в донных осадках и взвеси по четко выраженным трофическим зонам.
Эти вертикальные зоны, закономерно чередуясь, сменяют друг друга в
соответствии с условиями осадконакопления. Олиготрофная структура
свойственна всем участкам дна, находящимся под биологически
малопродуктивными водами, а эвтрофная, как правило, — районам повышенной
продуктивности. В Атлантическом океане олиготрофные участки дна приурочены
только к центральным частям субтропических круговоротов и к псевдоабиссали
Средиземного моря.
4.5.Нектон.
Нектонные животные обитают только в верхних биотопах водной толщи (эпи - и
мезопелагиаль), а также в придонных горизонтах (Ларин и др., 1977). Там,
где кормовые ресурсы скудны (например, в батипелагиали), они полностью
отсутствуют. В умеренных и высоких широтах наибольшая биомасса нектона
(рыбы, кальмары, китообразные) находится в самых верхних слоях воды. В
тропических водах открытого океана количество поверхностного нектона, в
котором доминируют летучие рыбы, заметно понижено, и пик его концентрации
смещается на глубину порядка 100—250 м, где скапливаются основные
промысловые животные — тунцы, меч-рыбы, акулы. В придонных слоях воды
биомасса нектона максимальна на шельфе и быстро снижается с увеличением
глубины, хотя и в батиали кое-где — в зависимости от пищевых условий —
могут еще существовать такие концентрации нектона, которые достаточны для
промысла.
5. БИОГЕОГРАФИЧЕСКОЕ РАЙОНИРОВАНИЕ.
Биогеографическое районирование пелагиали и бентали открытого океана, а
также прибрежной (шельфо-неритической) зоны всегда рассматривается
раздельно в связи со значительными различиями, обусловленными своеобразием
сред обитания и вертикальной зональностью. Тем не менее, границы основных
биогеографических регионов, как правило, неплохо совпадают, так как самые
резкие изменения видового состава флоры и фауны происходят главным образом
на границах, соответствующих положению гидрологических разделов.
5.1. Прибрежная зона.
Особенности распространения пелагических и бентических организмов в
прибрежной зоне определяются одинаковыми причинами, поэтому
биогеографическое деление этой зоны едино для толщи воды и дна.
Согласно Д. Бриггсу (Вriggs, 1974), шельф Атлантического океана
распределяется между II биогеографическими областями: двумя тропическими,
четырьмя умеренно тепловодными, тремя умеренно холодноводными и двумя
полярными. Тропические области (Восточно-Атлантическая и Западно-
Атлантическая) характеризуются наиболее богатым и разнообразным животным и
растительным миром, обилием эндемичных таксонов, развитием коралловых рифов
(только на западе) и мангровых зарослей; температура воды в их пределах не
опускается ниже 20°.
Восточно-Атлантическая тропическая область отличается от других частей
тропического шельфа относительно наиболее обедненной фауной с достаточно
высоким уровнем эндемизма во всех группах (от 17—18% у полихет и губок до
40—54% у рыб, некоторых моллюсков и асцидий). Она состоит из двух провинций
— Западно-Африканской, простирающейся от Зеленого Мыса до Мосамедиша
(Ангола), и провинции о-вов Св. Елены и Вознесения.
За границы Западно-Атлантической тропической области принимаются Бермудские
острова, южная часть п-ова Флорида на севере и мыс Кабо-Фрио на юге
(Мексиканский залив, однако, в тропическую зону не включают). В этой
области три провинции — Карибская, состоящая из разобщенных Флоридского и
Южного участков, Вест-индская и Бразильская.
Тропическая американская фауна значительно разнообразнее, чем африканская:
на западе, например, известно около 900 видов прибрежных рыб (против 343
видов на востоке), из них лишь 120 видов (9%) встречается у обоих берегов
тропической Атлантики. Сходными показателями фаунистической разобщенности
характеризуются и другие группы — иглокожие, моллюски, крабы,
Умеренно тепловодные области с температурой от 10—13 до 20° располагаются
симметрично по обеим сторонам океана в Южном и Северном полушариях.
Средиземноморско-Атлантическая область занимает шельфы Северной Африки и
Западной Европы до Ла-Манша (Английский канал) на севере, прибрежные воды
прилегающих островов — Канарских, Мадейры, Азорских (Лузитанская
провинция), а также бассейн Средиземного моря.
На западе ей соответствует Каролинская область, составленная из двух
участков (северная часть Мексиканского залива и побережье Северной Америки
между мысами Капаверал и Хаттерас).
Южную пару умеренно тепловодных областей образуют Южно-Африканская (в
Атлантическом океане находится лишь одна из трех ее провинций — провинция
Юго-Западной Африки) и Восточная Южно-Американская, простирающаяся на юг до
зал. Ла-Плата. Довольно разнообразная фауна умеренно тепловодных областей,
будучи вполне специфичной, включает немало видов, принадлежащих к группам,
в целом характерным для тропической зоны.
Умеренно холодноводные области характеризуются, по Д. Бриггсу, температурой
поверхностной воды от 13 до 2°.
К Восточно-Атлантической бореальной области относятся прибрежные воды
Европы — Ла-Манш (Английский канал), а также шельфы Британских островов и
Южной Исландии.
Западно-Атлантическая бореальная область охватывает прибрежье Северной
Америки от мыса Хаттерас до прол. Белл-Айл.
Фауна восточной части Северной Атлантики явно богаче, чем западной, причем
среди настоящих бореальных видов немногие распространены у обоих побережий
океана.
В Южном полушарии пояс умеренно холодноводных областей представлен только
на западе: весь шельф Южной Америки к югу от Ла-Платы, Фолклендские
(Мальвинские) острова и Огненная Земля относятся к Южной Южно-американский
области, включающей также тихоокеанское побережье материка до о-ва Чилоэ на
севере. Для этой области характерен весьма высокий процент видового
эндемизма (около 45% из - под и иглокожих, более 52% рыб). Здесь выделяются
Магелланова провинция и особая провинция о-вов Тристан-да-Кунья и Гоф.
Арктическая область включает весь Северный Ледовитый океан и не
подразделяется на провинции. Ее южными форпостами в Атлантике являются
побережья Лабрадора, Гренландии и Северной Шотландии. Арктическая фауна
довольно молода, и в связи с этим уровень ее эндемизма относительно
невысок: всего 14% для моллюсков, около 20% для рыб, до 30% для губок и так
далее. Районирование, предложенное Д. Бриггсом (Вriggs. 1974) как бы
синтезирует представления предшествующих авторов и имеет в своей основе
биогеографическую схему С. Экмана (Екмаn, 1953) пользовавшуюся широким
признанием в недавнее время. Еще одна современная модификация этой схемы
была предложена Е.Ф. Гурьяновой (1972). Ее районирование Атлантического
океана отличается от рассмотренного выше, прежде всего более широким и
более соответствующим взглядам С. Экмана пониманием тропических областей.
Так, Центрально-Американская тропическая область у Е. Ф. Гурьяновой
включает как атлантическое, так и тихоокеанское побережья Америки. В
Атлантическом океане за ее границы принимаются мыс Хаттерас и зал. Ла-
Плата, что равноценно трем областям Д. Бриггса — Каролинской умеренно
тепловодной, Западно-Атлантической тропической и Восточной Южно-
американский умеренно тепловодной. В Восточной Атлантике Е. Ф. Гурьянова
выделяет Гвинейскую тропическую область, совершенно равнозначную
|
