Атлантический океан: биогеоценоз и экологические проблемы - География - Скачать бесплатно
Таблица 6.
|Циркуляционные системы |Площадь, |Верхний слой |Вся толща |
|(по В. А. Буркову) |109 км2 | | |
| | |109 т |т/км2 |109 т |К/км2 |
|Арктическая |8.61 |0.03 |4.0 |0.22 |26 |
|Субполярная |12.78 |0.30 |24.0 |1.53 |120 |
|Тропические, субтропические |12.64 |0.15 |11.7 |0.59 |47 |
|северные, субполярные | | | | | |
|Тропические, субтропические |14.82 |0.08 |5.1 |0.30 |20 |
|северные | | | | | |
|Экваториальные, тропические |14.12 |0.12 |8.3 |0.29 |20 |
|северные | | | | | |
|Экваториальные, южные |6.06 |0.05 |7.5 |0.11 |18 |
|субтропические, | | | | | |
|субантарктические | | | | | |
|Тропические, субтропические |16.21 |0.05 |3.0 |0.18 |11 |
|южные | | | | | |
|Субантарктические |8.02 |0.03 |3.0 |0.17 |21 |
|Антарктические |10.53 |0.09 |8.0 |0.62 |59 |
|В целом |103.79 |0.90 |8.6 |4.01 |39 |
районы северного умеренного пояса Атлантики характеризуются достаточным
вертикальным перемешиванием вод, вызванным значительным притоком более
холодных и менее
Распределение биомассы донной фауны на единицу площади (г/м) в разных
циркумконтинентальных зонах Атлантического океана.
Таблица 7.
| | | |Средняя биомасса на|
|Географические пояса |Прибрежные |Центральные |единицу площади в |
| |районы |районы |целом по поясу |
|Арктический |9 |— |9 |
|Северный умеренный |81 |0.51 |80 |
|Северный тропический |42 |0.28 |14 |
|Экваториальный |10 |0.43 |5 |
|Южный тропический |13 |0.38 |2 |
соленых, вод Арктики и сезонной циркуляцией поверхностных вод, благодаря
чему в целом пояс характеризуется максимальной общей биомассой донной фауны
(598.84 млн. т) на площади 7.44 млн. км2. Средняя биомасса зообентоса в
умеренном поясе прибрежных районов этого океана также отличается
повышенными значениями ~ 81 г/м2. Огромную роль в развитии донной фауны в
океане играет скорость накопления органического неминерализованного
вещества на дне, особенно обогащение прибрежных осадков органическим
веществом благодаря наибольшей биологической продуктивности этих участков.
Средняя биомасса на единицу площади в этом океане равна 15.9 г/м2 она
значительно выше, чем в любом другом океане; кроме Северного Ледовитого (49
г/м2).
Повышенное содержание кислорода в придонных слоях вод и высокое содержание
органического деминерализованного вещества в грунтах прибрежных районов
Атлантики позволяют развиваться донной фауне в больших количествах не
только в умеренном поясе, но и в остальных поясах, выделяя его среди других
океанов, как самый богатый. Так, например, северный тропический пояс
Атлантического океана отличается значительно более высокой биомассой на
единицу площади (14 г/м2; табл. 6) по сравнению с тем же поясом Тихого
океана (2 г/м2; расчеты авторов). Прибрежные районы этого пояса
Атлантического океана в 2 раза богаче того же прибрежного района и пояса
Тихого океана. Экваториальный пояс Атлантики также характеризуется более
высокой, средней биомассой зообентоса в прибрежных районах (10 г /м2)
относительно экваториальных прибрежных районов Тихого океана (9 г/м). В
южном тропическом поясе океана средняя биомасса равна 2 г/м2.
Характерная особенность восточных прибрежных районов южного тропического
пояса как Атлантического, так и Тихого океанов — развитие промежуточного
слоя вод с кислородным минимумом. Формирование кислородного минимума в
подповерхностных слоях этих океанов происходит под влиянием обилия
органической жизни, способствующей интенсивному биохимическому потреблению
кислорода, наличия скачка плотности, затрудняющего поступление кислорода из
поверхностного слоя в глубинные слои, нахождения верхней границы богатых
кислородом вод на большой глубине. Улучшенная аэрация придонных вод
Атлантического океана позволяет развиваться донной фауне в повышенных
количествах в центральных районах южного тропического пояса (до 0.38 г/м2
по сравнению с 0.30 г/м2 в Тихом океане), удаленных от побережья.
Сравнение отдельных океанов по биомассе показывает, что наиболее богат по
ее общим запасам Атлантический океан, по продукции Атлантический и
Индийский океаны равны. Уловы в Атлантическом океане достигают 0.25 т/км2-
год, в Тихом океане—0.16—0.17 и в Индийском—всего 0.03 т/км2-год.
8. ЖИЗНЬ АТЛАНТИЧЕСКОГО ОКЕАНА И ЕГО БИОЛОГИЧЕСКИЕ РЕСУРСЫ, ОСОБЕННОСТИ
ВОДНЫХ ЭКОСИСТЕМ.
Жизнь океана в свете современных представлений рассматривается как
экосистема (биогеоценоз, по терминологии В. Н. Сукачева, 1960; Л. А.
Зенкевича, 1970), взаимосвязанная и взаимообусловленная геофизическими и
геохимическими процессами и явлениями глобального масштаба. Действительно,
все водные животные и растения, их ареалы, формы существования,
биологические циклы, размеры, длительность жизни отдельных особей, их
энергетический баланс, биопродукция связаны с абиотическими факторами,
являющимися производными геофизических процессов планеты. В свою очередь
биологические процессы имеют огромное значение в формировании планеты в
пределах, охваченных жизнью. От наземных экосистем экосистема океана
отличается рядом принципиальных черт, из которых две представляются
особенно значительными. Продуценты (растения) наземных экосистем неразрывно
связаны корневой системой с биогенным фондом, формирующимся в результате
жизнедеятельности растений. Продуценты водных экосистем (водоросли)
разобщены с основным биогенным фондом водоемов, будь то океан, озеро,
водохранилище и даже пруд. В фотаческом слое, который даже при очень
большой прозрачности океана не превышает нескольких десятков метров,
биогенных солей, и, прежде всего фосфатов, недостаточно, но они лимитируют
формирование органического вещества. Биогенные же элементы находятся на
глубине, куда свет не проникает и откуда они выносятся в освещенный слой
моря в результате вертикального перемешивания водных масс в итоге теплового
и механического взаимодействия атмосферы и гидросферы.
В наземных экосистемах растения — важнейший компонент пищи многих животных,
поэтому распространение их связан с растительной ассоциацией. В морской
среде наблюдается разобщенность животного населения (консументов) и полей
фитопланктона (продуцентов). Большая часть водных биоценозов существует без
прямого контакта с живой растительностью, сосредоточенной в тонком
приповерхностном трофогенном слое. Масса животных живет ниже массы
растений, используя продукты деструкция растительных организмов. С глубиной
количество пищи уменьшается: 2/3 биомассы животных океана находятся в слое
до 500 м. На большой глубине ощущается недостаток пищевых ресурсов и
уменьшение биомассы ихтиоцена. Таким образом, жизнь большинства морских
животных протекает в сумеречном освещении, а на больших глубинах — в полной
темноте. Недостаток пищи обусловливает разреженное существование
глубоководных организмов. У многих представителей глубинной фауны имеются
органы свечения, а у некоторых видов рыб существуют самцы, живущие на теле
самок, — приспособление, исключающее необходимость трудных встреч в полной
темноте при разреженном распространении. В жизни гидросферы важное значение
имеет также группа редуцентов, или восстановителей. Они питаются мертвыми
остатками животных и растений, причем минерализуют эти остатки, доводя их
до углекислоты, аммиака и воды, делая их доступными лая автотрофных
растений — продуцентов. Итак, в отношении имеющихся и образующихся в воде
пищевых органических веществ все водное население объединяется в три
большие группы: продуценты, консументы и редуценты. Океан населяют около
200 тыс. видов растений и животных, и исследователи моря никогда не смогли
бы разобраться в их взаимосвязи, если бы ведущее значение в жизни океана не
принадлежало бы всего нескольким тысячам видов, которые являются по
биомассе и продукции основными. Все животные и растения объединяются в три
больших комплекса: планктон, представители которого дрейфуют с водными
массами; бентос, представители которого живут на грунте. И нектон, к
которому относятся активно плавающие животные— рыбы, головоногие моллюски и
млекопитающие — ластоногие, дельфины, киты.
Помимо животных и растений, составляющих постоянный комплекс планктона, в
него входят личинки моллюсков, червей, иглокожих, а также и мальки рыб.
Значительную массу планктона составляют ракообразные—амфиподы и эуфаузииды,
представляющие важный компонент питания многих видов рыб. Особенно
многочисленны эуфаузииды в области полярного фронта, а также в водах,
омывающих Антарктиду, где особенно многочислен криль (Euphasia superba),
главный источник питания усатых китов.
В состав бентоса входят моллюски, иглокожие, черви, питающиеся детритом,
находящимся в илах. По характеру вертикального распределения на грунте
животные бентоса объединяются в эпифауну, инфауну. Животные бентоса
проникают в глубины океана на несколько тысяч метров. В числе животных
бентоса многие виды представляют хозяйственную ценность — это, прежде всего
мидии, устрицы, лангусты, омары.
Большую часть биомассы нектона составляют рыбы, общее количество видов
которых превышает 15 тыс. Биомасса их достигает 80—85% от всей биомассы
нектона. На втором месте стоят головоногие моллюски (около 600 видов),
около 15% от биомассы нектона. Китов и ластоногих насчитывается около 100
видов. Они составляют в общей биомассе нектона менее 5%.
Большой практический интерес представляют данные, характеризующие
продуктивность первоисточника пищи — фитопланктона и консументов.
Продуктивность фитопланктона громадна по сравнению с его биомассой.
Соотношение продукции к биомассе достигает у фитопланктона 200—300 единиц.
Для зоопланктона это отношение составляет 2—3 единицы. У бентоса она
снижается до 1/3, а у большинства рыб—до 1 5. При этом у рыб с коротким
жизненным циклом это отношение может быть равно 1/2, а у медленно растущих
рыб с поздним наступлением половой зрелости может достигать 110.
Детализацию ряда особенностей жизни океана мы постараемся показать при
характеристике отдельных районов Атлантического океана.
9. БИОГЕОЦЕНОТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ АТЛАНТИЧЕСКОГО ОКЕАНА.
Атлантический океан обладает рядом геоморфологических, гидрологических и
гидрохимических особенностей, определяющих его жизнь, распределение и
миграции его гидробионтов, трофические системы, биопродукцию.
Из всех океанов он имеет наибольшую по меридиану протяженность—около 8,5
тыс. миль. Северной границей его считается Фарерско-Исландский порог, но
воды его в поверхностной толще не только доходят до Новой Земли и
Шпицбергена, но и проникают в Ледовитый океан, образуя там теплую прослойку
воды, открытую еще Нансеном во время дрейфа на «Фраме».
Важное значение в гидрологии Атлантического океана играет приток полярных
вод, образующий холодное Восточно-Гренландское течение, дающее начало
фронтальной зоне Северной Атлантики, простирающейся далеко на юг вдоль
берегов Северной Америки, и образующее ответвление к юго-востоку по
направлению к Фарерским островам.
Три моря—Баренцево, Гренландское и Норвежское — общей площадью более 8,5
млн. км2, формально входящие в границы Ледовитого океана, по своей природе
неразрывно связаны с Атлантическим океаном. Воды атлантического
происхождения образуют в них мощный теплый приповерхностный слой, в котором
протекает жизнь. Ареалы важнейших промысловых рыб — трески, пикши, сельдей,
морских окуней, обыкновенного и синекорого палтусов — захватывают северные
воды Атлантического океана и названные моря. Потоки атлантических вод
представляют собой миграционные пути этих и многих других видов рыб и
приводят их от мест размножения к местам нагула.
Все это заставляет в данной главе, где рассматриваются жизнь, трофические
системы и биологические ресурсы Атлантического океана, коснуться хотя бы в
краткой форме биологии этих морей, представляющих собой своеобразный
биогеоценоз, отличающийся от Тихого и Ледовитого океанов и в то же время
носящий в себе черты того и другого.
В жизни этого региона важную роль играют подводные хребты, пересекающие его
по широте и оказывающие влияние на его гидрологический режим.
Для северной половины Атлантического океана характерен развитый шельф: на
востоке — Северное и Ирландское моря, на западе — ньюфаундлендское
мелководье.
Весьма значительное по площади мелководье имеется у берегов Аргентины, на
нем располагаются Фолклендские (Мальвинские) острова.
Солнечная радиация, минимальная на Крайнем Севере и юге, составляет 60—65
ккал-см2/год и возрастает на экваторе до 160 ккал.
Резко отличается продолжительность дня и ночи, увеличиваясь от экватора к
северу и югу, превращается у полюсов в сплошную ночь и непрерывный день в
течение полугода. Для Атлантического океана характерен большой приток
речных вод, сравнительно равномерно распределенный по широте: на западе —
Св. Лаврентия, Миссисипи, Амазонка, Ла-Плата, на востоке — реки Балтийского
бассейна, Нигер, Конго.
Важной особенностью Атлантического океана являются средиземные моря —
Мексиканский залив и Карибское море на западе, и Средиземноморский бассейн
на востоке, вдающийся на тысячи километров в глубь материка,
Для Атлантического океана велико разнообразие механизмов, обогащающих
фотический слой биогенными элементами глубинных вод: больших по площади и
значительных по активности анвеллингов у берегов Португалии, Северо-
Западной и Юго-Западной Африки, конвективное перемешивание в зонах смешения
атлантических вод и вод Полярного бассейна, простирающееся на юг Исландии и
к Ньюфаундленду. Локальные зоны смешения наблюдаются также в Северном море,
у южных берегов Норвегии, у Южной Америки вдоль Фолклендского течения.
Обогащение фотического слоя биогенными элементами имеет место в ряде
районов в результате обтекания неровностей береговой линии и подводных
возвышенностей. Несомненную роль в обогащении афотического слоя в
тропической зоне играет Экваториальное подповерхиостное противотечение
Ломоносова. Наконец, известная роль принадлежит и биогенному стоку с
речными водами.
Биологическая структура Атлантического океана асимметрична и по широте, и
по долготе, что связано с геоморфологией чаши океана, его берегов и
направленностью крупномасштабных течений.
В северном полушарии важнейший элемент гидрологического режима — Гольфстрим
со всеми его разветвлениями, основной движущей силой которого являются
пассатные ветры. Заслуживает внимания тот факт, что в формировании
Гольфстрима играют роль оба потока Пассатного течения—полностью северный и
в значительной мере южный. На юг, к берегам Бразилии, приносится теплых вод
сравнительно немного.
Под воздействием проникающих через пролив Дрейка тихоокеанских вод теплый
поток, идущий от экватора вдоль берегов Бразилии к югу, отклоняется к
востоку, вливаясь в Великий Восточный дрейф, который представляет собой
своеобразный гидрологический барьер, препятствующий меридиональным
миграциям рыб, крайне характерным для северного полушария.
Не менее значительны различия западных и восточных районов Атлантического
океана. На Крайний Север теплые атлантические воды проходят через восточные
районы, в этих же широтах на запад идет постоянный приток полярных вод.
В бореальных широтах в западном секторе Атлантического океана течения
широким фронтом омывают западное побережье Европы. В связи с такой
ситуацией в западном секторе Атлантического океана наблюдаются значительно
большие горизонтальные градиенты, чем на востоке.
Материал данной главы излагается по крупным районам Атлантического океана с
учетом их гидрологических, гидрохимических основ, уровня биологической
продуктивности, т. е. тех условий, которые определяют формирование
биологических циклов и продукцию хозяйственно-ценных объектов.
Опыт эксплуатации водных биологических ресурсов планеты показал, что
Атлантический океан — самый продуктивный. В то же время опережающие темпы
использования его биологических ресурсов, в первую очередь в его северной
части, убеждают, что скоро может наступить предельный уровень использования
его рыбных богатств. Общий улов Атлантического океана в течение последних
семи лет не проявляет тенденций роста, несмотря на расширение районов
промысла, вовлечение новых объектов лова и повышающуюся интенсивность
рыболовства в старых районах. Доля Атлантического океана в мировом улове
падает: за последние 17 лет она снизилась с 46 до 39%.
Это убеждает в том, что использование биологических ресурсов океана должно
быть более рациональным. Сохранение и увеличение продуктивности морского
рыболовства возможно только при организации регулируемого промысла, который
должен дать человечеству дополнительные белковые ресурсы и оградить океан
от оскудения его живых богатств.
9.1.Северные моря и их связь с Атлантическим океаном.
Пройдя Фарерско-Исландский порог, атлантические воды устремляются к северу,
образуя так называемое Норвежское течение, которое дает начало
Шпицбергенскому и Нордкапскому течениям, продолжающим путь теплых вод к
северу и северо-востоку.
На своем пути на север и северо-восток, атлантические зоны встречают
Шпицбергенский архипелаг, острова Земли Франца-Иосифа; и Новую Землю.
Благодаря этому в район к югу и западу от указанных островов ограничено
проникновение холодных вод Ледовитого океана.
В то же время часть относительно теплых вод, пришедших с юга, образуя
большой круговорот в Баренцевом море, направляются к юго-западу, в
Норвежское море.
Основной поток холодных полярных вод спускается к югу вдоль берегов
Гренландии, к мысу Фарвель. При подходе Гренландского течения к Исландии
часть вод направляется к восточным берегам Исландии и далее к Фарерским
островам.
Солнечная радиация северных морей невелика (около 60— 70 ккал-см2/год), и
2,5 раза меньше чем в тропиках, но т. к. эта величина приходится всего на
4—5 месяцев, то рассматриваемая зона должна быть отнесена к относительно
богатой солнечной энергией. Так как в период длительной полярной ночи в
итоге конвективного перемешивания вод происходит накопление биогенных
элементов, то создаются весьма благоприятные условия для фотосинтеза и
формирования биомассы фитопланктона, напоминая в какой-то мере
исключительно быстрый рост растительного покрова в Заполярье,
Наибольшее значение среди фитопланктона имеют диатомовые, а среди
зоопланктона — ракообразные (Calanus finmarchicus, Calanus hyperboreus),
несколько видов эуфаузии. Биомасса зоопланктона летом превышает 500 мг/м3,
достигая в отдельных случаях 1000 мг/м3.
Зона повышенной продуктивности северных районов Баренцева моря является
местом нагула двух массовых, стайных, пелагических планктоноядных рыб —
сайки (Boreogadus saida) и мойвы (Mallotus villosus). Совершая
нерестовые миграции к южным берегам моря, они имеют исключительно важное
значение в питании трески, пикши, ряда других рыб, беломорской популяции
гренландского тюленя и многих видов морских птиц, гнездящихся на Новой
Земле и побережье Мурмана.
Довольно обыден в северных районах Баренцева моря вблизи кромки плавучих
льдов белый медведь (Ursus maritimus), .привлекаемый скоплениями сайки и
мойвы, а также присутствием тюленей.
Наиболее продуктивными областями Баренцева моря являются его южная часть,
до 73° с. ш., и западная, до 35° в. д. Температура атлантических вод,
проникающих в Баренцево море, летом составляет 8—12° С, зимой 4—5° С,
соленость — около 35%. Все весенние процессы развития жизни в море
начинаются с юго-запада, от берегов Норвегии, где особенно рано начинается
«цветение», а за ним размножение калянуса. С теплыми водами Атлантики в
Баренцево море приносятся вместе с пищей мальки всех многочисленных
промысловых рыб: трески, пикши, сайды, сельди, морского окуня,
размножающихся у северо-западных берегов Норвегии. Непосредственно в
Баренцевом море размножаются, как мы уже отмечали, лишь мойва и сайка, а
также камбалы, зубатки; для остальных видов рыб Баренцево море только район
нагула.
Значение пассивного расселения молоди промысловых рыб Баренцева моря трудно
переоценить. Оно способствует очень быстрой реакции отдельных видов рыб на
изменяющиеся условия водоема. Ареал молоди пульсирует от года к году и в
течение года в зависимости от термического режима моря, связанного с
напором атлантических вод и скоростью движения водных масс в пределах
отдельных ветвей Нордкапского течения.
Молодь расселяется с водами, в которых она появилась на свет и которые
медленно трансформируются на своем пути к востоку и северу. Вместе с
молодью распространяется ее пища в виде зоопланктона, основные формы
которого в течение лета увеличиваются в размерах. С наступлением гомотермии
молодь оседает на дно и переходит на питание главным образом эуфаузиидами,
распространение которых приурочено к водам атлантического происхождения.
На втором-третьем году жизни молодь трески, сельди начинает откочевывать к
западу, концентрируясь вблизи ветвей Нордкапского течения. Летом ареал
подрастающих рыб расширяется к востоку и северу, а зимой смещается к
западу. С каждым годом они все дальше и дальше уходят в западные районы
моря. К моменту полового созревания рыбы зимуют уже в непосредственной
близости от нерестилищ и с наступлением весны приходят к местам
размножения.
Взрослые рыбы в период между нерестами совершают этот миграционный цикл за
год. Наибольшие массы атлантической воды устремляются на север через
Норвежское и Гренландское моря. В районе пролива Фрама часть вод
поворачивает к югу, часть переливается в Северный Ледовитый океан.
С потоками атлантической воды проникает на север через Норвежское и
Гренландское моря обильная и разнообразная жизнь. Основная масса
планктонных организмов перезимовывает на глубине. Нерест калянуса и
эуфаузии совпадает со вспышкой развития водорослей феоцистис - началом
биологической весны. Незадолго до массового развития водорослей калянус и
эуфаузииды образуют преднерестовые скопления у поверхности биомасса быстро
возрастает до 500 мг/м3. После нереста в поверхностном слое появляются
личиночные стадии зоопланктона, которые быстро растут, увеличивая биомассу
планктона до 800—1000 мг/м3 .
В южной части Норвежского моря биологическая весна наступает в марте-
апреле, в северной - в мае.
|
