Медицина - Учебники на русском языке - Скачать бесплатно
мины блокируют обратное поглощение норадреналина и дофамина. Кроме того,
они, по всей видимости, усиливают выделение норадреналина и дофамина в
синапс. Кокаин также препятствует обратному поглощению серотонина. Таким
образом, изначально стимуляторы вызывают бурю в каналах передачи нервных
импульсов, чувствительных к моноаминовым медиаторам. В результате повы-
шенной активности нейронов и, в частности, из-за блокировки обратного
поглощения, долговременные эффекты приема стимуляторов включают в себя
истощение запасов моноаминов. Если вспомнить, что низкий уровень содер-
жания в мозге моноаминов связан с клиническими случаями депрессии, то
станет ясно, почему в числе последствий употребления больших доз кокаина
есть и депрессия. Чтобы обосновать эту гипотезу, обратимся к данным экс-
периментов на животных.
Давно известно, что животные любят кокаин. Крысы и обезьяны предпоч-
тут кокаин любому другому наркотику и при определенных обстоятельствах
даже пище. Очевидно, сильное взбадривающее действие кокаина и амфетами-
нов происходит от того, что они взаимодействуют с содержащими дофамин
нейронами нервных каналов, из которых состоит центральный узел переднего
головного мозга. Как вы помните из Главы 3, этот участок мозга отвечает
за чувство удовольствия, и кокаин можно назвать катализатором процессов
в системе удовольствия. Поскольку при длительном употреблении наркотика
истощаются запасы дофамина (и других медиаторов, важных при депрессии),
то падает способность человека испытывать нормальное удовольствие. С
этим связана подавленность, которая так часто сопровождает кокаиновую
абстиненцию и известна как "кокаиновая грусть". На рисунке 6-1 показана
связь между кокаином и настроением при умеренном и сильном употреблении.
Левому пику кривой соответствует подъем настроения после принятия кокаи-
на, падение на правой стороне графика означает последующую депрессию.
После большой дозы подавленность сильнее. Это справедливо как при одном
приеме, так и при длительном употреблении. Чем дольше человек употреблял
наркотик, тем его депрессивный абстинентный синдром сильнее и продолжи-
тельнее.
Острые эффекты малых и умеренных доз
Стимуляторы производят много разнообразных эффектов и за пределами
мозга. Мы обсуждаем действие кокаина и амфетаминов вместе, потому что на
практике их эффекты, поддающиеся измерению, идентичны. Хотя люди, прини-
мающие эти наркотики, и утверждают, что между стимуляторами есть немалые
различия, в лабораторных условиях даже наркоманы со стажем не могут от-
личить действие кокаина от амфетаминов или метилфенидатов.
Стимуляторы - классический пример симпатомимических наркотиков. Это
значит, что они стимулируют активность симпатической ветви автономной
нервной системы, или имитируют такую активность. Так, они производят те
же физиологические эффекты, которые сопровождают обычный эмоциональный
подъем: учащается пульс, дыхание, повышается кровяное давление, усилива-
ется потливость. Между тем кровь отливает от внутренностей и приливает к
большим группам мышц и мозгу. Наконец, повышается температура тела и
расширяются зрачки.
Кокаин и амфетамины также обладают анорексическим действием (то есть
они подавляют аппетит). После приема этих наркотиков людям попросту не
хочется есть. Из-за этих свойств амфетамины и фенметразин (Preludin)
прописывали людям, садящимся на диету. Пациенты действительно ели замет-
но меньше и теряли в весе, но для того, чтобы сохранить это достижение,
приходилось увеличивать дозы, а когда люди прекращали употреблять нарко-
тик, они, как правило, снова полнели. Таким образом, преимущества этих
препаратов перевешивались риском наркотической зависимости и побочных
эффектов, что ставило под вопрос их применение для лечения ожирения.
Умеренные дозы кокаина и амфетаминов вызывают подъем настроения. Люди
становятся более общительными и разговорчивыми. Эмоциональный подъем и
бодрость приводят к состоянию бессонницы. Эти наркотики улучшают физи-
ческую выносливость и силу. Например, человек показывает лучшие ре-
зультаты при беге или плавании. Результаты увеличиваются ненамного, но
спортсмен получает значительное преимущество. На рисунке 6-2 показано
влияние метамфетамина на езду на велосипеде. Контрольная инъекция слабо
влияет на чувство усталости и снижение скорости езды, но инъекция метам-
фетамина (Methedrine), введенная через три часа после начала теста, дает
значительное улучшение результата, длящееся несколько часов. Хотя таких
данных о действии кокаина нет, можно с уверенностью предположить, что он
оказывает такой же эффект, но менее длительный. Улучшение физических ха-
рактеристик - одна из причин того, что в последнее время кокаин так
распространен среди спортсменов. Когда бывший тренер баскетбольной ко-
манды "Мэрилэнд" Лефти Дризел отметил это на конференции в июне 1987 го-
да, посвященной наркотикам, то в его адрес со всех сторон посыпались
осуждения. Он на самом деле выступал за тестирование спортсменов на нар-
котики, ведь коль скоро они дают даже самое небольшое преимущество, то у
спортсмена будет искушение принимать их.
Поскольку стимуляторы повышают сопротивляемость организма усталости,
их часто используют в процессе учебы. Человек может при этом учиться всю
ночь. Такое использование стимуляторов порождает несколько проблем. Ин-
формацию, выученную под воздействием наркотика, легче вспомнить после
приема того же наркотика. Это явление зависимости результатов обучения
от состояния организма, которое наблюдается и в случаях с другими нарко-
тиками. Восстановить информацию в трезвом виде сложно, поэтому не стоит
прибегать к такому способу заучивания материала. Кроме того, данные исс-
ледований свидетельствуют о том, что стимуляторы постепенно ухудшают
способность к запоминанию. На рисунке 6-3 показано увеличение ошибок при
запоминании после приема кокаина. Заметьте, что эффект зависит от дозы
наркотика и времени его принятия, и что инъекция в 32 мг действует го-
раздо сильнее, даже чем 96 мг, введенные через нос. Отдельные данные
свидетельствуют о том, что стимуляторы уменьшают возможности решения
сложных задач. Вот случай Вильяма Холстеда. Открытия Холстеда в начале
нашего века позволяют назвать его отцом современной хирургии. Но когда
он изучал анестезирующие свойства кокаина, он стал, наверное, первым
американцем, попавшим в зависимость от этого наркотика. В это время он
опубликовал в New York Medical Journal статью, которая начиналась так:
"Несмотря на то, что можно это объяснить по-разному, хотя и в расте-
рянности относительно возможных непониманий того, почему современные
госпитали, и притом многие, с определенным недоверием не выразили почти
никакой заинтересованности в таком деле, как местная анестезия, и с пол-
ной уверенностью я при данных обстоятельствах не думаю, что стоит пы-
таться защищать репутацию хирургии вместо того, чтобы постараться прив-
лечь на свою сторону других, и это побудило меня несколько месяцев тому
назад написать на эту тему большую часть чего-то вроде исчерпывающей
статьи, закончить которую мне помешало плохое здоровье."
На стиль Холстеда несомненно влиял кокаин, и страшно подумать, как же
этот хирург вообще оперировал! Таким образом утверждение о том, что ко-
каин улучшает умственные способности - миф. Другое в большой степени
ошибочное представление о кокаине и амфетаминах - их способность увели-
чивать сексуальные возможности. Этот вопрос изучен далеко не полно. Но
по имеющимся данным видно, что хотя некоторые люди говорят о сексуальном
возбуждении и усилении потенции при приеме стимуляторов, большинство ни-
чего подобного не испытывает. У многих мужчин, принимающих стимуляторы,
наоборот, развивается импотенция, а у женщин - отсутствие интереса к
сексу, но на большинство людей стимуляторы не оказывают и такого
действия.
Острые эффекты больших доз
"Он необходим мне, он мне просто необходим. Вы даже и близко не може-
те себе этого представить."
Актер Джон Белуши о кокаине.
При больших дозах стимуляторов наблюдается характерное психозное сос-
тояние. Лабораторные исследования, когда добровольцы принимают амфетами-
ны, кокаин, фенметразин (Preludin) или метилфенидаты (Ritalin), подт-
верждают это. Такие реакции при больших дозах крэка создают серьезную
проблему.
Параноидальное расстройство - самый обычный симптом стимуляторного
психоза. Другой частый симптом - импульсивное, стереотипное поведение -
человек трясется, рвет на себе волосы, курит сигареты одну за другой,
вертит в руках какую-нибудь вещь. Иногда бывают галлюцинации и мурашки.
Стимуляторный психоз успешно лечится хлорпромазином (Thorazine) или дру-
гими веществами, используемыми при лечении шизофрении.
Конечно, большие дозы кокаина или амфетаминов всегда сопровождаются
риском смерти от передозировки. Точно определить дозу, за которой начи-
нается этот риск, сложно. Для кокаина маленькая или умеренная доза озна-
чает 15-60 мг. (Обычно "дорожка" содержит 16-20 мг.) Но бывали случаи
смерти от передозировки кокаина, когда людям вводили всего 20 мг в ка-
честве местного обезболивающего. Очевидно они страдали редким случаем
недостаточности ферментов, которые разрушают кокаин в крови и печени.
Эти случаи - исключения, обычно стимуляторный психоз или смерть наступа-
ют при гораздо больших дозах. В 1985 году в США от передозировки кокаина
умерло более 500 человек, но для многих неопровержимым доводом в пользу
того, что кокаин убивает, были смерти спортсменов Лена Биаса, Дона Род-
жерса и киноактера Джона Белуши. Стимуляторы могут убивать разными спо-
собами:
1. Кокаин может вызвать конвульсии или припадок, который оканчивается
удушьем.
2. Кокаин напрямую влияет на нервные клетки сердца, что может вызвать
изменение ритма сердцебиения (аритмию). В серьезных случаях это может
привести к фибрилляции - состоянию, когда сердце вибрирует, но не пере-
качивает кровь.
3. Кокаин может вызвать спазм коронарной артерии и прекращение досту-
па крови к сердечной мышце. Это ведет к инфаркту миокарда и сердечной
недостаточности, если человек останется в живых.
4. Кокаин может вызвать разрыв церебральной артерии вследствие
сильного кровяного давления, что может вызвать приступ. Это наиболее ве-
роятные причины смерти от передозировки кокаина. Какой именно фактор вы-
зывает смерть в конкретном случае, редко удается установить. Часто дело
еще более усложняется тем, что с кокаином смешиваются другие наркотики с
целью вызвать новые ощущения, и результат такого смешения часто непредс-
казуем.
Эффекты длительного употребления
Толерантность
Если стимуляторы принимаются в течение длительного времени и регуляр-
но, то возникают новые проблемы. Одна из них - развитие толерантности к
наркотику, причем в случае со стимуляторами ее характер довольно сложен.
Во-первых, возникает сильная толерантность к кокаину. Это означает, что
эффект первой принятой дозы может повториться во второй раз только если
доза увеличится. Вот так это описывает человек, употребляющий крэк:
"Вы можете принять столько крэка, что это вас убьет, и вы этого не
заметите, потому что легкие немеют и можно затягиваться еще и еще. После
первого раза вы всю ночь пытаетесь ощутить такой же приход. Думаете, что
со следующей дозой он повторится, и вы забиваете в трубку еще крэка и
затягиваетесь глубже. Но это уже будет не так, никогда так уже не будет.
С первой затяжкой ничто не сравнится."
Сильная толерантность к физиологическим эффектам кокаина (учащенное
сердцебиение) изучалось на людях в лабораторных условиях. Эта толерант-
ность быстро исчезает, обычно в течение суток. Исследования долговремен-
ной толерантности к кокаину и амфетаминам пока не принесли значительных
результатов. В некоторых случаях ясно наблюдается развитие толерантности
к различным действиям стимуляторов на организм. Например, постоянно рас-
тет толерантность к гипертермии (повышению температуры тела). Однако
другие исследования дают результаты, которые можно назвать обратной то-
лерантностью или увеличением чувствительности в результате длительного
употребления наркотиков. В этих случаях малых доз достаточно для опреде-
ленного эффекта. Это абсолютно верно для свойства кокаина вызывать судо-
роги: конвульсивное действие наркотика возрастает при продолжительном
употреблении. Это явление называется kindling ("разжигание"). Эффект
также может быть достигнут электростимуляцией. Такое явления может сыг-
рать роль в случаях, когда смерть от передозировки происходит при приеме
сравнительно небольших доз кокаина. В любом случае, наличие обычной или
обратной толерантности зависит от множества сложных процессов, происхо-
дящих при определенном воздействии на организм.
Зависимость
Хотя абстинентный синдром, вызываемый кокаином или метамфетаминами,
не несет опасности для жизни, он все же сильный. В число основных симп-
томов входят депрессия, выпадение из общества, сильная взволнованность,
расстройства сна и, наконец, ощущение настоятельной потребности в нарко-
тике. Многие люди, прошедшие через это, говорят о том, что искушению во-
зобновить прием наркотика невозможно сопротивляться. От одного до пяти
дней после окончания приема длится "ломка": человек испытывает глубокую
депрессию, полный упадок сил и может думать только о наркотике. Иногда в
период ломки человек настолько измотан, что даже не может хотеть принять
еще дозу, но когда он немного оправится, желание нахлынет с новой силой.
Вторая фаза - абстиненция: от 1 до 10 недель человек продолжает испыты-
вать сильное желание принять кокаин, он по-прежнему в состоянии депрес-
сии сильной или средней тяжести, и он не может испытывать удовольствие.
Наконец, на третьей фазе происходит заметное улучшение, но на протяжении
еще месяцев или даже лет человек иногда испытывает тягу к наркотику. Это
фаза угасания: желание снова принять дозу вызывается "подсказками" окру-
жения, которые и заставляют человека страдать, пока, наконец, он не нау-
чится гасить эти "намеки", возможно, через специальные тренировки.
Не у всех людей, экспериментировавших с кокаином или крэком, развива-
ется зависимость, и не у всех, регулярно принимавших наркотики более го-
да, появляются такие сильные абстинентные симптомы. Но если они появля-
ются, жизнь становится кошмаром. Риск смертельного исхода при передози-
ровке, стимуляторного психоза и сильнейшей депрессии - это еще не все.
Многие люди, курящие крэк, часто испытывают боли в грудной клетке, свя-
занные с повреждением сердца или легких, Люди, принимающие кокаин через
нос страдают от бессонницы, постоянного утомления, сильной головной бо-
ли, судорог и различных инфекций, попадающих в организм через нос. Мно-
гие женщины-кокаинистки не могут отказаться от употребления наркотика во
время беременности, и младенец подвергается серьезной опасности. Абсти-
нентные симптомы длятся очень долго, и поэтому многие люди снова прочно
"садятся на иглу" даже через несколько месяцев полного воздержания от
кокаина.
Кокаин и другие наркотики
Кокаин и другие стимуляторы часто принимаются вместе с другими нарко-
тиками, особенно с алкоголем и опиатами. Как показали новейшие исследо-
вания, при смешивании алкоголя с кокаином в организме образуется новое
вещество - кокаэтилен. По своим фармакологическим свойствам он сходен с
кокаином, но может быть более токсичен. Многие случаи летального исхода
от передозировки кокаина в действительности связаны с кокаэтиленовым от-
равлением. Сочетание кокаина (или амфетамина) с героином, speedball,
особенно популярно среди героиновых наркоманов. Смесь кокаина с героином
иногда называют причиной смертей от передозировки (так было в случае с
Джоном Белуши и Ривером Финиксом), но эксперименты со смесью кокаина и
опиатов не зафиксировали появление дополнительных эффектов или синергиз-
ма.
Глава 7
Депрессанты
Хотя алкоголь является прототипом наркотиков-депрессантов, сегодня
существует целый ряд наркотиков, способных подавлять центральную нервную
систему и поведение. Они включают в себя множество различных химических
соединений, но особенно среди них выделяются барбитураты, бензодиазепи-
ны, определенное количество небарбитуратных успокоительных средств и
распространенных анестетиков. Эти препараты часто классифицируются в со-
ответствии с их обычным медицинским применением, но часто такая класси-
фикация приводит к затруднениям. Например, бензодиазепины такие как ди-
сепам (Valium) и хлордизепоксид (Librium) часто именуются как транквили-
заторы (успокоительные препараты). Хотя умеренные дозы этих соединений
могут служить для успокоения больного, но при употреблении они произво-
дят успокаивающе-гипнотический эффект и часто прописываются в качестве
снотворного. С другой стороны, барбитураты многие рассматривают только
как снотворное. В более маленьких дозах барбитураты также действуют как
успокоительные, а если их доза велика, то они могут использоваться при
хирургической анестезии. Все депрессанты (включая алкоголь) гасят беспо-
койство на уровне малых доз, вызывают интоксикацию при умеренных дозах,
стимулируют успокоение и сон на уровне больших доз, вызывают общую анес-
тезию в очень больших дозах и, в конце концов, могут привести к коме и
смерти. Успокоительные препараты используются в медицинских целях намно-
го чаще, чем другие. Благодаря разным силе действия, его продолжи-
тельности, безопасности для пациента, некоторые депрессанты используются
для специфических целей более часто, чем другие (например, веселящий газ
используется почти всегда для анестезии). Бензодиазепины в настоящее
время являются наиболее важным классом препаратов для лечения беспо-
койств и бессонницы.
Ранняя история
Возможно, первым успокоительным соединением, (за исключением спирта,
известного ранее), был веселящий газ (закись азота), который был открыт
Джозефом Престли и впервые синтезирован Хампфри Деви в 1776 году. Эти
английские ученые первыми заметили, что вдыхание закиси азота приводит к
короткому периоду интоксикации, по своим свойствам во многом сходному с
опьянением. С того момента, когда было замечено, что закись азота вызы-
вает состояние эйфории с приступами смеха, этот препарат получил назва-
ние "веселящий газ". Несмотря на то, что исследователи экспериментирова-
ли с газом в плане его применения в восстановительных целях, его ис-
пользование в медицине задержалось в результате одной из самых знамени-
тых коллизий в истории медицины.
История началась в Хартфорде, штат Коннектикут, в 1845 году, когда
молодой стоматолог по имени Хорас Веллс посетил демонстрацию эффектов,
которые давал веселящий га". Людям давалась возможность вдохнуть закись
азота или посмотреть как это делают другие. В ходе демонстрации один из
посетителей случайно споткнулся и сильно порезался, и Веллс заметил, что
этот посетитель не чувствовал боли, несмотря на свой сильный порез. Как
дантист, Веллс сразу увидел перспективы применения данного препарата в
стоматологии. Стоматология и другие хирургические направления медицины в
этот период были ограничены в анестезирующих средствах, и лечение было
весьма болезненно. Веллс провел эксперимент с закисью азота на практике
и выяснил, что зуб может быть удален без боли. После заявления о своем
открытии, Веллс был приглашен для демонстрации своей операции в Массачу-
сетский Центральный Госпиталь в Бостоне. Там, перед группой именитых
профессоров, Веллс подвергнул пациента анестезии. Однако, Веллс изучил
препарат недостаточно тщательно, чтобы надежно определить дозировки, и в
ходе операции пациент очнулся, крича от боли. Веллс был раскритикован
учеными-скептиками, и по этой причине использование веселящего газа в
качестве анестетика было отложено на много лет. Сегодня закись азота ши-
роко используется в стоматологии и многих других областях хирургии.
Следующим этапом в истории депрессантов было исследование препаратов
с целью поиска эффективных анестетиков. Вилльям Мортон, учившийся на ме-
дика в Бостоне, был знаком с грубым промахом Веллса, но сам он изучал
другой препарат, который, по его убеждению, мог бы стать лучшим анесте-
тиком - эфир. Эфир является легковоспламеняющейся жидкостью, которая ис-
паряется при комнатной температуре. При вдыхании паров эфира возникает
интоксикация. После проведения первоначальных опытов Мортон попросил
разрешение для демонстрации эфира в качестве обезболивающего. Итак, в
1846 году, через год после провала Веллса, Мортон устроил демонстрацию в
Массачусетском Центральном Госпитале. Огромная аудитория собралась пос-
мотреть, а может быть и посмеяться над дерзким молодым студентом, про-
возгласившим открытие метода предотвращения боли при хирургическом вме-
шательстве. Это событие описывали так:
Все, включая крепкого помощника, который держал страдающего пациента,
были готовы и ждали, но Мортон не появлялся. Прошло пятнадцать минут и
хирург, потеряв терпение, взял скальпель и, повернувшись к аудитории,
сказал: "Так как доктор Мортон не появляется, я полагаю, что он занят
чемто иным." Присутствующие улыбнулись, а пациент съежился от страха и
боли, хирург повернулся к нему, чтобы сделать надрез. В этот момент поя-
вился Мортон... [хирург] сказал: "Сэр, ваш пациент готов". В мертвой ти-
шине, окруженный враждебной аудиторией, Мотрон молча прнялся за работу.
Через несколько минут после вдыхания паров эфира пациент был без созна-
ния, после чего Мортон окинул взглядом присутствующих и сказал:
"Доктор Варрен ваш пациент готов." Операция началась, пациент не про-
явил ни малейших признаков боли, при этом он был жив и дышал. Нужды в
крепком санитаре уже не было. Когда операция была завершена, доктор Вар-
рен повернулся к изумленной аудитории и изрек знаменитое: "Джентльмены,
это не надувательство".
Выполнив первую публичную демонстрацию хирургической анестезии, Мор-
тон совершил революцию в практической хирургии. Использование эфира в
качестве анестетика быстро распространилось по всему миру и иногда ис-
пользуется до сих пор, наряду с более современными анестетиками, такими
как халоген, газы-анестетики, барбитураты.
Барбитураты
Много успокоительных препаратов, включая хлороформ, хлоралгидрат и
паральдегид, было введено в медицину в девятнадцатом столетии, но следу-
ющим, действительно значимым поворотом было открытие барбитуратов в 1862
году. Первый барбитурат был открыт в лабораториях Бауэра в Мюнхене. Бар-
битураты были найдены среди многих других веществ в моче, и, как считают
многие, Бауэр назвал их в честь женщины по имени Барбара, которая пре-
доставляла образцы мочи (ураты Барбары, Барбитураты). Другие утверждают,
что препарат получил свое название по имени дня, когда он был открыт, то
есть, Дня Святой Барбары. Мы никогда не узнаем этого точно, но как бы
там ни было, сейчас класс препаратов, названных барбитуратами, насчиты-
вает более двух тысяч различных соединений, (хотя сегодня в медицинских
целях преимущественно используется только около пятидесяти препаратов).
Так как очень большое число барбитуратов до сих пор открываются, обычно
их общие и конкретные названия оканчиваются суффиксом "-ал". Некоторые
типичные барбитураты представлены в Таблице 7-1. Эффекты от применения
различных барбитуратов в общем совпадают, но они все же различаются по
величине и продолжительности действия. Таким образом, пентобарбитал и
секобарбитал рассматриваются сильными, быстродействующими препаратами
(продолжительность действия от двух до четырех часов), тогда как амобар-
битал является препаратом среднего действия (от шести до восьми часов),
и фенобарбитал - продолжительного действия (восемь - десять часов). Бар-
битураты, сходные с бензодиазепинами, действуют посредством замедления
передачи нервных импульсов, механизм которого будет рассмотрен в этой
главе. Вообще, барбитураты с моментальным воздействием и короткой про-
должительностью действия используются сегодня в качестве анестетиков
(например, пентобарбитал), тогда как барбитураты с замедленным воз-
действием и длительным периодом действия в основном используются для ле-
чения эпилепсии (например, фенобарбитал).
Барбитураты впервые были введены в медицинскую практику в 1903 году,
когда барбитал получил рыночное название Veronal. Вскоре препарат стал
часто использоваться в качестве успокоительного и в качестве первого
снотворного. Использование барбитуратов в медицине возрастало до 1960-х,
но заметно снизилось в последующие годы. Взлет и падение использования
барбитуратов имело несколько причин. Среди множества недугов, познанных
человечеством в девятнадцатом столетии, бессонница и тревожное состояние
были наиболее частыми. Таким образом, любое лекарство против тревожного
состояния или обещающее сон страдающему бессонницей, имело огромную по-
пулярность и коммерческий успех. Барбитураты действительно имели способ-
ность вызывать сон и бороться с тревожным состоянием - это объясняло их
преобладание на рынке. Так или иначе, существует определенное количество
проблем, связанных с применением барбитуратов, которые рассматриваются
ниже, неизвестных потребителям и, что самое интересное, - врачам. Эти
проблемы и привели к спаду употребления барбитуратов за последние двад-
цать лет.
Таблица 7-1 Препараты-депрессанты
Общее название Торговое название
Гипнотические препараты
Барбитураты
Пентобарбитал Nembutal
Секобарбитал Seconal
Амобарбитал Amytal
Фенобарбитал Luminal
Хлорал Гидрат
Метаквалон Quaaludes
Этхлорвинол Placidyl
Золпиден Ambien
Анестетики
Халотан Fluothene
Оксид нитрата
Транквилизаторы
Бензодиазепины
Хлордиазепоксид Librium
Диазепам Valium
Флуразепам Dalmane
Алпразолам Хапах
Лоразепам Ativan
Оксазепам Serax
Темазепам Restoril
Хлоразепат Tranxene
Триазолам Halcion
Небарбитураты, Небензодиазепины
Мепробамат Equanil
Гидроксизин Vistaril, Atarax
Этинамат Valmid
Буспирон BuSpar
Физиологические и психологические эффекты барбитуратов
Все барбитураты обладают возможностями подавлять центральную нервную
систему. В умеренных дозах они вызывают состояние эйфории, близкое к
состоянию опьянения. По аналогии с алкоголем, барбитураты могут вызывать
потерю координации, нетвердую походку и невнятную речь. Потеря контроля
над эмоциями и неконтролируемое поведение также являются типичными пос-
ледствиями применения барбитуратов. Успокоение и сон вызываются крупными
дозами, еще более крупные дозы вызывают хирургическую анестезию. Физио-
логические эффекты включают спазмы дыхания, в результате которых насту-
пает большинство смертей, связанных с употреблением барбитуратов. При
больших дозах были замечены уменьшение сердцебиения, кровяного давления
и нарушение деятельности желудочно-кишечного тракта.
Медицинское использование барбитуратов
Как отмечалось выше, барбитураты одно время широко использовались в
качестве успокаивающе-гипнотического средства, но в последнее время, за
исключением определенного специализированного использования, их стали
заменять более безопасными бензодиазепинами. Быстродействующие барбиту-
раты до сих пор используются для анестезии, а также применяются для сня-
тия судорог во время критических ситуаций и предотвращения приступов не-
которых типов эпилепсии.
Толерантность, зависимость и побочные эффекты
Основными причинами отказа от барбитуратов в практической медицине
являются зависимость и толерантность к барбитуратам. Толерантность ко
многим эффектам барбитуратов развивается очень быстро. Доза может вызы-
вать сон в первый период, но постоянное употребление такой дозы не будет
оказывать необходимого действия, что приведет к увеличению дозы, необхо-
димой для достижения желаемого эффекта. При постоянном увеличении дозы
препарата, пациент, решивший отказаться от барбитуратов, будет испыты-
вать синдром абстиненции. Симптомы при отказе от барбитуратов сходны с
симптомами при отказе от алкоголя. Они проявляются в ознобе, потливости,
волнении и, в отдельных случаях, в появлении признаков белой горячки.
Конвульсии и припадки также часто проявляются при отказе от барбитура-
тов. Опасности при отказе от барбитуратов зависят от масштабов их упот-
ребления. Легкие симптомы, такие как ответная бессонница и беспокойство
могут появляться уже после краткого курса лечения барбитуратам, тогда
как угрожающие жизни конвульсии вызываются длительным применением.
Многие люди оказались в зависимости от барбитуратов, используя их
только по предписанию врача. Предположим, кто-то пребывает в кризисе
после смерти супруга или другого близкого человека. Врач может прописать
снотворное, чтобы дать человеку возможность нормально отдыхать во время
кризиса. После нескольких недель пациент уже может чувствовать эмоцио-
нальную готовность спать без наркотика, но во время первой ночи после
отказа от препарата он может испытать большие трудности со сном, т.к.
одной из особенностей абстинентного синдрома при отказе от барбитуратов
является ответная бессонница. Часто бывает, что после длительного приема
барбитуратов абстиненция приводит к бессоннице даже тех, кто раньше от
нее не страдал.
Аналогичная проблема затрагивает тип сна, в котором пребывает человек
во время действия барбитуратов и после продолжительного использования
снотворного. Барбитураты действительно вызывают сон, но, аналогично ал-
коголю, они уменьшают количество времени, проведенного в РЕМ-стадии сна
или стадии быстрых движений глаз (Rapid eye movement /REM/). Это может
частично объяснять "похмелье", о котором свидетельствуют пациенты, при-
нимающие барбитураты в качестве снотворного. Даже если человек будет
спать достаточное количество часов, такой сон не будет "качественным".
Дальнейшей проблемой человека, который пытается заснуть без пилюль после
использования препаратов, может стать проблема ответного РЕМ-эффекта. То
есть, человек будет проводить большее количество времени в РЕМ-стадии
сна, чем обычно. Часто ответный РЕМ-эффект сопровождается яркими снами и
кошмарами с лунатизмом. Таким образом, после отказа от барбитуратов, да-
же если утомленный пациент засыпает без препарата, то он просыпается ра-
но утром и не способен вернуться ко сну. Здесь также могут влиять другие
факторы, но ясно, что, развившись однажды, зависимость от снотворного
может быть преодолена только через значительный промежуток времени. Все
эти факторы дают представление о том, почему так часто развивается зави-
симость от такого снотворного, как барбитураты. Данная зависимость явля-
ется одной из причин ограничения использования тех или иных депрессантов
в целях лечения бессонницы.
Дополнительной проблемой, связанной с барбитуратами, является опас-
ность передозировки препарата с летальным исходом. Смертельная доза мно-
гих барбитуратов не сильно отличается от дозы, вызывающей сон. Также эта
проблема очень актуальна, когда барбитураты принимаются вместе с алкого-
лем или другими депрессантами, так как они усиливают влияние друг друга.
Барбитураты часто прописывались пациентам, находившимся в депрессии, по-
тому что нарушения сна также являются признаками клинической депрессии.
Так как существует риск попытки суицида со стороны некоторых пациентов,
находящихся в серьезной депрессии, прописанные врачом барбитураты увели-
чивают вероятность успеха таких попыток. Барбитураты очень часто фигури-
руют в делах о самоубийствах, включая печально знаменитый случай с Мере-
лин Монро.
Барбитураты (особенно быстродействующие барбитураты) вызывают состоя-
ние эйфории, сходное с алкогольной интоксикацией. В результате, барбиту-
раты появились на улице в качестве одурманивающих наркотиков в 1950-х,
1960-х годах. Предполагается, что только за 1969 год на черном рынке бы-
ло реализовано пять миллиардов доз! Очевидно, что барбитураты приводили
к социальным проблемам, поэтому начался поиск более безопасного препара-
та для борьбы с тревожным состоянием и бессонницей.
Квалюды и другие небарбитуратные успокоительные
Несколько небарбитуратных успокоительных были представлены в 1950-х,
1960-х годах, в качестве возможной альтернативы для борьбы с тревожным
состоянием и бессонницей. В этом направлении использовались мепробамат
(Equanil), этхлорвинол (Placidyl) и глютехимид (Doriden), но каждый из
них обладал побочными эффектами, схожими с эффектами от барбитуратов. В
качестве перспективной замены барбитуратам рассматривался метаквалон,
названный терминами Quaalude и Sopor в 1965 году. Несмотря на то, что
многие полагали, что метаквалон будет намного безопаснее, так как это не
барбитурат, это было не так. Скоро стало очевидно, что метаквалон в
больших дозах весьма токсичен, особенно в комбинации с алкоголем. Зави-
симость от метаквалона быстро развивается при симптомах абстиненции, ко-
торые вызываются алкоголем и барбитуратами. Таким образом, интерес меди-
ков к метаквалону быстро угас. Тем не менее, препарат под названием
"дискотечный бисквит" или "Люде" широко распространился на улице в
1970-х годах, благодаря упомянутому состоянию опьянения и репутации нар-
котика, улучшающего половые функции, Исследований реального воздействия
метаквалона на половую сферу было немного. Отрывочные данные противоре-
чивы: некоторые чувствуют расторможенность и улучшение сексуальной функ-
ции, у других сексуальная активность снижается. В действительности, наб-
людается большое сходство в действии метаквалона и других депрессантов,
таких как алкоголь, и было бы удивительно, если бы существовали какие-то
серьезные различия в их действии на сексуальное поведение. В любом слу-
чае, недостатки метаквалона и других небарбитуратных успокоительных пре-
восходят практические достоинства, и в настоящее время они практически
не используются для помощи при бессоннице и тревожном состоянии. В спис-
ке наркотических веществ метаквалон входит в Группу N1 (см. Приложение
N1) и не выпускается в медицинских целях. Главной причиной утраты пози-
ций этими препаратами и барбитуратами было широкое распространение бен-
зодиазепинов в качестве альтернативного медикаментозного средства.
Бензодиазепины и лечение беспокойства
Проблема беспокойства
Успокоительные средства, известные как транквилизаторы или анксиоли-
тики, предназначаются для лечения психологических и физиологических
симптомов беспокойного состояния. Трудно дать исчерпывающее определение
беспокойству, но даются описания множества феноменов, связанных с ним.
Тем не менее, беспокойство часто описывают несколькими или всеми из че-
тырех приведенных симптомов: 1) моторика (например, судороги, сокращения
мышц, напряженность), 2) неконтролируемая повышенная активность (напри-
мер, потливость, тяжелое сердцебиение, тяжесть в желудке, внезапные при-
ливы крови), 3) тревожные предчувствия (беспокойства, страх, задумчи-
вость) и 4) настороженность (например, беспокойство, повышенное внима-
ние, бессонница). Практикующие врачи часто называют два типа беспо-
койства. Первый имеет место при ощущении пациентом беспокойства практи-
чески все время. Второй тип - временное беспокойство, называемое ситуа-
тивным беспокойством, которое временами может быть очень сильным, а в
отдельных случаях его может не быть вообще. Определенным типом беспо-
койства являются панические припадки - беспричинные и непредсказуемые
периоды сильного страха и чувства надвигающейся опасности. Эти припадки
часто сопровождаются потливостью, учащенным пульсом, головокружением и
затрудненностью дыхания. Вот как описывается случай панических припад-
ков:
Минди Маркович - двадцатипятилетняя директор по дизайну, нуждавшаяся
в лечении панических припадков, которые случались с нарастающей часто-
той, обычно два-три раза в день. Эти припадки начинались с волны внезап-
ного ужаса, казалось, беспричинно настигая ее иногда днем, иногда по но-
чам. Она начинала трястись, ее рвало, выступал пот, она как будто зады-
халась и боялась, что она потеряет над собой контроль и сделает что-ни-
будь безумное, например, выбежит с криками на улицу.
Минди помнит первые припадки, которые начались еще в школе. Она
встречалась с молодым человеком, но ее родители были против. Им приходи-
лось встречаться в тайне, чтобы избежать конфликта с родителями. В то же
время, она была сильно загружена работой в школьном альманахе в качестве
художественного редактора. Она утверждает, что ее первый припадок слу-
чился, когда вышел первый номер альманаха, и ее приняли в Гарвард. При-
падок продолжался лишь несколько минут, и в это время она сидела. Она
была до того взволнована этим, что сообщила матери, но, так как была со-
вершенно здорова, то не стала обращаться к врачу.
За восемь лет после первого припадка они периодически случались, ког-
да по нескольку раз в день, а когда их не было по нескольку месяцев. Они
различались по интенсивности, и иногда были такими сильными и опустоши-
тельными, что ей приходилось брать выходной на работе.
Кроме ее панических припадков и краткого периода депрессии в девят-
надцать лет, когда она разорвала отношения со своим молодым человеком, и
в школе, и на работе, и в общении с другими людьми Минди чувствовала се-
бя вполне нормально. Она - живой, дружелюбный человек, друзья уважают ее
за интеллигентность, изобретательность и умение разрешать любые споры.
Даже при участившихся припадках, Минди не прекращала активно рабо-
тать. Она была вынуждена оставаться дома из-за опустошения и слабости от
многократных припадков.
Бензодиазепины и лечение беспокойства
До двадцатого века обычным способом предотвращения симптомов беспо-
койства был прием алкоголя, вероятно, старейший способ успокоения.
Вплоть до 1950-х годов беспокойство лечили солями брома (которые про-
даются без рецепта) и барбитуратами. Последние уменьшали симптомы беспо-
койства благодаря общему подавлению всех тканей тела, но более всего
центральной нервной и сердечно-сосудистой систем. В 1930-х гг. ученые
открыли, что использование бромидов имеет много побочных эффектов и мо-
жет вызывать токсическое отравление. Такие барбитураты, как фенобарби-
тал, использовались более часто в качестве транквилизаторов. Тем не ме-
нее, скоро стало очевидно, что они быстро развивают физическую зависи-
мость, и, отказавшиеся от их приема испытывают тяжелые последствия. В
результате, были сделаны попытки создать транквилизатор, эффективно ле-
чивший беспокойство, но не влиявший на физиологию. Первым в разработан-
ной группе небарбитуратных средств был мепробамат, но впоследствии выяс-
нилось, что и он имеет побочные эффекты. Поиски более безопасного транк-
вилизатора продолжались.
Развитие бензодиазепинов
В начале 1950-х годов, ученые из Лабораторий Роше синтезировали новую
группу соединений, названную бензодиазепинами. Тесты с этими препаратами
на животных показали успокаивающие и расслабляющие эффекты, похожие на
эффекты от барбитуратов. Дополнительной чертой группы соединений был эф-
фект "укрощения", наблюдавшийся у обезьян. Кроме того, интригующим мо-
ментом была низкая токсичность препаратов: смертельная доза была нас-
только велика, что ее трудно было достигнуть. Первый из бензодиазепинов
хлордиазепоксид (Librium) был изобретен в 1960-м году. За этим последо-
вало открытие более сильного его собрата дизепама (Valium) в 1963 году.
Эти два препарата быстро заняли лидирующее место на рынке лекарств от
беспокойства и бессонницы. К 1970-му году они были среди медицинских
"бестселлеров" в Америке. Более ста миллионов рецептов было выписано
только на одни бензодиазепины в 1975 году. Сегодня, по причине широко
распространенного беспокойства, связанного с зависимостью от этих препа-
ратов, их потребление заметно упало. Тем не менее, существует ряд новых
бензодиазепинов (см. Таблицу 7-1), которые находят активное применение.
Механизмы действия
Как уже отмечалось, депрессанты имеют множество особенностей. Алко-
голь, барбитураты, небарбитуратные успокоительные и, конечно, бензодиа-
зепины обладают похожим действием при эквивалентной дозировке. Кроме то-
го, между ними существует перекрестная толерантность. Они могут усили-
вать друг друга. Существует также перекрестная зависимость, так как со-
ответствующая доза любого депрессанта может использоваться для уменьше-
ния абстинентного синдрома, вызванного любым другим. Действительно, бен-
зодиазепины часто используются для смягчения последствий при отказе от
алкоголя. Таким образом, были получены достоверные доказательства об
общности механизма воздействия депрессантов. К началу 1970-х годов стали
накапливаться доказательства того, что GABA (гаммааминомасляная кисло-
та), главный затормаживающий нейромедиатор мозга, служит общим звеном.
Появилась проблема, так как не было прямого доказательства того, что ка-
кой-либо депрессант связывается с рецептором нейромедиатора GABA. Затем
в 1977 году две лаборатории, независимо друг от друга, сообщили об отк-
рытии связей бензодиазепинов с рецепторами, и было последовательно пока-
зано, что, являясь особыми для бензодиазепинов, эти рецепторы являются
также частью того, что называется GABA-бензодиазепиновым комплексом ре-
цепторов. По-видимому, обычная нервная задержка, вызываемая GABA, сильно
увеличивается, когда активизирован рецептор бензодиазепина. В дополне-
ние, было выяснено, что третий рецептор в системе отвечает за барбитура-
ты. То есть, барбитураты и бензодиазепины действуют путем увеличения
нервной задержки в GABA-системе, хотя и влияют на разные рецепторы.
Другим сенсационным открытием была разработка новых препаратов, явля-
ющихся антагонистами в бензодиазепиновых рецепторах. Эти препараты бло-
кируют эффекты бензодиазепинов, но и сами могут оказывать определенный
эффект. Этот эффект провоцировал конвульсии и беспокойство - симптомы,
противоположные действию бензодиазепинов. Например, при работе с соеди-
нением под названием FG-7142, было замечено, что он вызывал панические
припадки и тягу к насилию у трех пациентов, принявших препарат. Исследо-
вания на животных подтвердили утверждение, что FG-7142 вызывает страх
или беспокойство. Сегодня перспективные исследования с этим препаратом и
подобными ему соединениями могут раскрыть важные секреты нейрохимии бес-
покойства. В конце концов, рецепторы бензодиазепинов существуют в голов-
ном мозге с какой-то целью, и вряд ли они просто ждали в мозге открытия
бензодиазепинов. Более вероятно, что бензодиазепины имитируют какоето
естественное нейромедиаторное регулирование страха или беспокойства.
Когда бензодиазепины абсорбируются в желудке, процесс впитывания про-
исходит достаточно медленно и поэтому они имеют длительный срок
действия. Тем не менее, существуют значительные различия в продолжи-
тельности действия и эффектах различных бензодиазепинов, которые учиты-
ваются при назначении.
Таблица 7-2 показывает время, требуемое для метаболизма половины при-
нятой дозы некоторых широко используемых бензодиазепинов. Бензодиазепины
длительного действия, такие как Valium, рассматриваются как самые эффек-
тивные при стремлении поддержать постоянную дозировку препарата на дли-
тельный период, например, когда пациент страдает повышенным беспо-
койством. Бензодиазепины, имеющие короткий и умеренный срок действия,
более подходят при лечении бессонницы, когда желательно исчезновение эф-
фектов препарата к утру.
Таблица 7-2 Динамическая классификация бензодиазепинов
Тип Период растворения (в часах)
Долгий период растворения:
Флюразепам (Dalmane) 40-250
Диазепам (Valium) 30-200
Средний период растворения:
Алпразолам (Хапах) 6-20
Лоразепам (Ativan) 10-20
Оксазепам (Serax) 5-15
Короткий период растворения:
Триазолам (Halcion) 1,5-5
Психотерапевтическое использование бензодиазепинов
Существует ряд причин, определяющих коммерческий успех бензодиазепи-
нов. Первая: они эффективно помогают при беспокойстве и вызывают сон.
Действительно, бензодиазепины уникально эффективны в качестве транквили-
заторов. Правда, что они ослабляют беспокойство (что было доказано на
опытах с людьми и животными) при дозах, не вызывающих двигательные
расстройства (атаксию) и подавленность. Для животных действие транквили-
затора проверено на определении способности препарата уменьшать страх
перед наказанием (см. Главу 5). В ходе опытов крысы были приучены нажи-
мать на рычаг для получения поощрения в форме пищи и воды. Затем, в те-
чение определенного промежутка времени, нажатие рычага начинало сопро-
вождаться электрическим разрядом. В остальные отрезки времени электри-
ческий ток был отключен. Как правило, при наличии наказания за нажатие
рычага крысы нажимают его значительно реже. Когда уже натренированным
животным даются бензодиазепины, вероятность нажатия рычага при наличии
наказания возрастает почти до первоначального уровня при дозах, не меня-
ющих вероятность при отсутствии наказания. Клиническая эффективность
различных бензодиазепинов, наблюдавшаяся у человека, тесно связана с та-
кими эффектами, снижающими страх перед наказанием, и по этой причине об-
легчение наказания рассматривается как отличная построенная на животных
модель человеческого беспокойства. Фактически, новые успокоительные были
открыты с помощью этой модели на основе облегчающих наказание эффектов.
Хотя другие депрессанты также имеют подобные эффекты, ни один не являет-
ся таким эффективным в этом отношении, как бензодиазепин. Это одна из
причин рассмотрения бензодиазепинов в качестве препаратов, обладающих
уникальным успокаивающим действием.
Сильные транквилизирующие действия бензодиазепинов проявляются при
дозах, которые продуцируют серьезные побочные эффекты. Хотя при принятии
бензодиазепинов может проявиться вялость, это меньшая проблема, если
сравнивать с теми, что вызывают другие депрессанты. Так как смертельная
доза очень велика, вероятность самоубийства или передозировки при приеме
бензодиазепинов намного меньше, чем при приеме других депрессантов. Од-
нако, бензодиазепины усиливают действие алкоголя и других депрессантов,
и летальные исходы при таких комбинациях не так уж редки. Поэтому, хотя
бензодиазепины совсем не такие токсичные, как, например, барбитураты или
метаквалон, они тоже подвергают человека риску передозировки.
Кроме лечения беспокойства, бензодиазепины используются и для других
целей. Например, они применяются для лечения алкоголизма. Алкоголь и
бензодиазепины имеют некоторые общие черты, поэтому отказ от алкоголя
легче переносится при помощи бензодиазепинов. Кроме этого, бензодиазепи-
ны обладают противоконвульсивным действием. Также они используются в ка-
честве анестетиков для небольших по масштабу и сложности операций, нап-
ример, в стоматологии, для лечения мускульных спазмов и припадков.
Депрессанты и усиление действия других наркотиков
Если рассматривать депрессанты в этом контексте, то все они имеют
тенденцию усиливать действие друг друга. То есть, эффект от смешанных
доз намного выше стандартной дозы одного депрессанта и его трудно преду-
гадать. Этот момент является одним из самых опасных при употреблении
всех препаратов. Огромное количество смертей от передозировки происходят
не столько от принятия большой дозы одного препарата, сколько от смеши-
вания различных препаратов. Алкоголь, барбитураты, небарбитуратные успо-
коительные (квалюды, мепробамат) и бензодиазепины, - все они реагируют
между собой и производят дополнительные эффекты. Это происходит также и
при их смешивании с героином и другими опиатами. Во многих случаях ле-
тального исхода при приеме героина, причину смерти ищут в его передози-
ровке, но, в действительности, смерть наступает от комбинации с алкого-
лем или другими успокоительными препаратами (см. Главу 9). В соот-
ветствии с данными Национального Института по Злоупотреблению Наркотика-
ми самое большое количество смертей от передозировки наркотиков в США
происходит от употребления алкоголя совместно с другими депрессантами.
Такая комбинация депрессантов убила Элвиса Пресли, так случается с тыся-
чами людей ежегодно.
Подобные проблемы встречаются также и при приеме небольших доз. Пред-
положим, молодой женщине прописан Valium для преодоления кризисной ситу-
ации в семье. Допустим, после принятия препарата она встречается с
друзьями за ужином и выпивает две бутылки пива. Возможно, в обычных обс-
тоятельствах она бы вполне нормально перенесла такую дозу алкоголя, но
так как перед этим она приняла Valium, это могло привести к достаточно
сильному опьянению. И если она попытается добраться на машине домой пос-
ле такой комбинации, потеря двигательной координации может закончиться
фатально. Предполагается, что комбинации алкоголя с успокоительными пре-
паратами является более частой причиной автокатастроф, чем просто алко-
гольная интоксикация. Никогда не смешивайте депрессанты с алкоголем.
Толерантность и зависимость
Существует толерантность к бензодиазепинам и перекрестная толерант-
ность между ними и другими депрессантами. Скорость возникновения толе-
рантности к бензодиазепину зависит от дозировок. Появление синдрома абс-
тиненции, связанной с отказом от бензодиазепинов, наблюдается редко,
т.к. для его появления необходимы большие дозы. Когда же все-таки наблю-
дается синдром абстиненции, то он похож на симптомы при отказе от алко-
голя и барбитуратов, но не так серьезен. Большинство бензодиазепинов -
препараты длительного действия с периодом полураспада более одного дня,
и активные метаболиты присутствуют в крови еще дольше. Таким образом,
симптомы абстиненции могут появляться через несколько дней и могут длит-
ся примерно месяц. Основными симптомами являются ответная бессонница,
беспокойство, дрожь, повышенное слюноотделение и даже такие серьезные
последствия, как возникновение конвульсий. Одной из проблем в оценке
абстинентного синдрома является отличие симптомов, вызванных отказом от
наркотика, от симптомов, для подавления которых наркотик был применен.
Например, обширная полемика по поводу препарата Valium разворачивается
благодаря автобиографической книге и фильму "Я танцую так быстро как
только могу", написанной Барбарой Гордон в 1979 году. Гордон была преус-
певающей профессиональной танцовщицей и поддерживала свое состояние по
совету врача очень высокими дозами препарата. Когда она решила отка-
заться от него, ее врач просто посоветовал ей прекратить принимать пре-
парат, вместо того, чтобы помочь ей отказаться от него. Это, конечно,
было неправильное решение. Гордон ярко описывает симптомы при ее отказе
от препарата:
"...С раннего утро я начинала чувствовать надвигающееся чувство бес-
покойства. Но это отличалось от моих обычных припадков ярости. Я
чувствовала, как будто короткие удары электричества, словно булавки и
спицы проходили через мое тело. Мое дыхание становилось частым, и я на-
чинала покрываться испариной. ...Мой скальп начинал гореть, как будто
под ним были раскаленные угли. Затем я начинала испытывать смешные ма-
ленькие подергивания, спазмы; дергалась нога, рука; вскоре сильная дрожь
переходила в конвульсии".
Она не могла выходить из дома, тем более работать. Ее отношения с лю-
бимым человеком и друзьями нарушились. В итоге, она попала в больницу на
несколько месяцев. Тем не менее, ее симптомы продолжаются и по сей день.
Роман является волнующим описанием болезни беспокойства, хотя и содержит
не совсем типичное описание абстинентного синдрома после приема такого
бензодиазепина как Valium. Как было отмечено, хотя и существуют постоян-
ные симптомы отказа от препарата, достаточно трудно отличить продолжи-
тельные симптомы, вызванные отказом от препарата, от повторения предыду-
щих симптомов беспокойства. Опыт Барбары Гордон может проиллюстрировать
случай, когда совокупность симптомов проявилась только тогда, когда нар-
котик, маскировавший их, вышел из организма.
Возможность злоупотребления бензодиазепинами гораздо меньше, чем дру-
гими депрессантами. Лабораторные животные показали положительное отноше-
ние к бензодиазепинам, научившись нажимать рычаг для получения поощрения
в виде инъекции, но, как показали эксперименты, бензодиазепины являются
поощрением средней силы и менее предпочтительны, чем барбитураты. Были
также проведены исследования "самоназначения" (см. Главу 5) бензодиазе-
пинов среди людей, имевших опыт злоупотребления успокоительными. В за-
секреченных исследованиях ученые доказали, что люди предпочтут бензодиа-
зепины простой безвредной таблетке, но бензодиазепины, как и в случае с
животными, уступят в предпочтениях барбитуратам. При сравнении различных
бензодиазепинов выясняется, что предпочтение отдается сильным быстро-
действующим препаратам, таким как Valium, перед менее сильными соедине-
ниями, с медленным сроком растворения, такими как, например, оксазепам.
Толерантность, зависимость и злоупотребление также ассоциируются с
бензодиазепинами, но вызванные ими проблемы обычно легче, чем это бывает
в случаях с другими депрессантами. Однако, со временем всплывают новые
проблемы, связанные с употреблением бензодиазепинов.
Halcion: спокойствие или смятение?
Триазолам (Halcion) - быстродействующий бензодиазепин, который поя-
вился на Американском рынке благодаря компании Upjohn в 1983 году, в ос-
новном как снотворное. К началу 1980-х годов Halcion обеспечивал спо-
койствие миллионам американцев и стал мировым "бестселлером" среди снот-
ворного. Подтверждается документами использование средства президентом
Джорджем Бушем, когда он не мог заснуть. Поэтому Upjohn увенчал Halcion
лаврами как необычно прибыльный препарат. Но в прессу просочилась серия
сообщений о негативных последствиях действия препарата. Это были сообще-
ния о пациентах, которые пострадали от развития депрессии и паранойи,
возникших из-за препарата. Также описывался случай, как женщина из
Лос-Анджелеса восемь раз выстрелила в свою мать, находясь под его воз-
действием. Это дело привлекло внимание общественности, возможно, преиму-
щественно из-за того, что наказание, предусмотренное за убийство, было
снято с нес ("препарат заставил сделать меня это"), и она получила ус-
ловный срок после подачи иска к компании Upjohn. Под давлением общест-
венности Halcion был удален с рынков Великобритании и Нидерландов.
Является ли Halcion действительно вредным для здоровья? Психиатричес-
кие побочные эффекты, частично приписываемые этому препарату, в действи-
тельности очень редко выявляются у других бензодиазепинов, и то при хро-
ническом употреблении больших доз. Хроническое применение бензодиазепи-
нов - достаточно сомнительная медицинская практика, особенно, когда ис-
пользуются большие дозы. Был проведен целый ряд исследований, сопостав-
ляющих побочные эффекты препарата Halcion с таковыми у других бензодиа-
зепинов, с очень противоречивыми результатами. Так или иначе, нельзя не
помнить о том, что он используется миллионами людей по всему миру без
каких-либо последствий. Может быть, ключевым моментом является то, что
хотя все бензодиазенины, включая Halcion, более безопасны, чем их пред-
шественники, злоупотребление ими может привести к таким же нежелательным
эффектам, как и у других депрессантов.
Побочные эффекты бензодиазепинов
Так же, как у других депрессантов нежелательными эффектами бензодиа-
зепинов являются вялость, сонливость и неподвижность. Бензодиазепины,
принимаемые отдельно, редко дают такие эффекты, но в сочетании с алкого-
лем и другими депрессантами (как обычно они и принимаются) появляются
побочные эффекты.
Недавно выяснилось, что бензодиазепины могут влиять на память. Этот
феномен называется антероградная амнезия. Когда спящего под воздействием
бензодиазепинов человека разбудит телефонный звонок, он может через не-
которое время не вспомнить ни разговора, ни звонка. На следующее утро
после приема наркотика его концентрация в организме может быть по-преж-
нему большой, и человек может быстро забыть, что он ел на завтрак или
что он прочел в утренней газете. Это примеры амнезии, вызванной бензоди-
азепинами, и она наблюдается в особенно сильной форме при приеме таких
популярных бензодиазепинов, как триозалам и алпразолам (Halcion и Ха-
пах). Подобное действие оказывают не только бензодиазепины.
Препарат может присутствовать в организме в достаточном количестве на
утро, чтобы пациент мог забыть, что он или она ели на завтрак или что
прочли в утренней газете. Эти примеры потери памяти, вызванные бензодиа-
зепинами является доказательством того, что существуют общие для особен-
но популярных бензодиазепинов - триозолам (Halcion) и алпрозалам (Хапах)
проблемы. Эти типы эффектов характерны не только для бензодиазепинов.
Известно, что прием алкоголя вызывает еще более сильную потерю памяти.
Барбитураты и метаквалон тоже провоцируют провалы в памяти, и такие пос-
ледствия, очевидно, характерны для всех депрессантов.
Другие негативные последствия длительного применения бензодиазепинов,
несмотря на высокую частоту употребления, замечаются редко. Все же про-
является большой интерес к открытым недавно небензодиазепинным препара-
там для лечения беспокойства, особенно к тем, которые обладают малым ко-
личеством побочных негативных эффектов, таким как буспирон.
Употребление депрессантов и злоупотребление ими
Сейчас во всем мире употребляют огромное количество депрессантов. На
сегодняшний день бензодиазепины стали популярными препаратами для лече-
ния бессонницы и эмоциональных расстройств. Несомненно, эти вещества
приносят значительное облегчение при таких недугах. Также очевидно, что
с употреблением бензодиазепинов связано гораздо меньше риска возникнове-
ния физической зависимости, чем с их предшественниками барбитуратами и
другими успокоительными средствами, и, кроме того, они гораздо менее
токсичны. Но сейчас ведутся споры о разумности лечения эмоциональных
расстройств одними только бензодиазепинами, особенно длительного лече-
ния. Часто бензодиазепины прописываются не психиатрами, которые специа-
лизируются на лечении физиологических расстройств, а специалистами широ-
кого профиля, не имеющими специальных знаний в данной области. Скажем,
для лечения симптомов эмоциональных расстройств используются транквили-
заторы, но они очень часто не решают проблемы. Снотворное помогает зас-
нуть, но пилюли не улучшат отношения с супругой, не исправят ситуацию на
работе и не справятся с настоящими источниками расстройства. На самом
деле они несут в себе опасность, делая эти симптомы менее заметными, что
позволяет человеку жить в обстановке, далекой от нормальной. Такое поло-
жение вещей часто вполне устраивает человека, но для тех, кто употребля-
ет бензодиазепины очень важно понять, что эти препараты не лечат беспо-
койства и не влияют на его причины, но только маскируют его симптомы.
Когда такие симптомы контролируются в надлежащем порядке врачом и паци-
ентом, эти препараты могут быть действительно полезны.
Ингалянты
Термин "ингалянты" применим для обозначения нескольких разных хими-
ческих соединений, которые схожи, скорее, по способу приема, чем по сво-
ей фармакологии. Некоторые виды ингалянтов, такие, как анестезирующие
средства (халотан, закись азота) - настоящие депрессанты, вот почему они
будут рассмотрены в этой главе. Нужно заметить, что в число ингалянтов
входят самые разнообразные промышленные продукты, в частности, клей,
краска, газ бутан, краска для правки машинописного текста и многое дру-
гое (в Таблице 7-3 приведен подробный список). Возможно, единственное,
что объединяет эти вещества - их способность одурманивать и вызывать эй-
форию после ингаляции.
Веществ, которые можно ингалировать, угрожающе много, и поэтому слож-
но описать все опасности, связанные с ними. Есть данные о смертях в ре-
зультате отказа сердечнососудистой системы или отравления при вдыхании
бутана, толуола и бензина. С постоянным употреблением ингалянтов связаны
различные заболевания, в том числе и повреждения мозга.
Группа ингалянтов, заслуживающая особого рассмотрения, - соли азотис-
той кислоты: нитриты амила, бутила и изопропила. При вдыхании нитрита
амила расширяются коронарные артерии, и в свое время его прописывали при
ангине в виде ампул, которые разбивали или надрезали перед ингаляцией.
Нитриты также расширяют церебральные кровеносные сосуды, и вызывают не-
долгую эйфорию и головокружение. Эти продукты широко продаются в виде
комнатных дезодорантов. Соли азотистой кислоты широко используются для
восстановления сил, в основном, в среде гомосексуалистов. И гомосексуа-
листы и гетеросексуалы утверждают, что вдыхаемые во время половых актов
соли азотной кислоты повышают продолжительность и интенсивность оргазма.
Эти препараты обладают большим количеством побочных эффектов, в частнос-
ти, головные боли, тахикардия, рези в глазах, и в некоторых случаях вне-
запная смерть.
Таблица 7-3 Наиболее распространенные ингалянты и их
составляющие
Класс ингалянта Продукт Химикаты
Клеи Клей для конструкторов толуол, ацетат этила
Аэрозоли Краска-распылитель бутан, пропан,
Лак для волос фтороуглевод
Анестетики Закись азота
Халотан
Чистящие средства Пятновыводители ксилол,
Жировыводители хлорогидрокарбонаты
тетрахлороэтилен
Растворители Жидкость для снятия лака ацетон
Растворитель для краски продукты перегонки
Краска для правки нефти
машинописного текста трихлороэтилен
Бензин
Газы Топливный газ бутан, изопропан
Газ для зажигалок бутан
Пищевые продукты Взбитые сливки закись азота
Нитриты Комнатные дезодоранты нитриты изоамила,
бутила, изопропила
Глава 8 Психиатрические наркотики
Столетиями наркотики использовались для лечения душевных болезней.
Действительно, многие из веществ, описанных в предыдущей части книги,
такие как алкоголь, каннабис или опиум в то или иное время использова-
лись в качестве лекарств или для лечения душевных расстройств. А в неко-
торых случаях психофармакологические вещества специально назначались для
того, чтобы ослабить волю душевнобольных. Сегодня более типично лечение,
направленное на обеспечение больным некоторого облегчения, а в идеале на
|
