Cистема Автоматизированного Управления процесса стерилизации биореактора - -*новый или неперечисленный*- - Скачать бесплатно
Аннотация
В данном дипломном проекте в рамках разработки системы
автоматизированного управления стадии стерилизации процесса биосинтеза
эритромицина проведена работа в следующих направлениях:
Рассмотрена задача создания автоматизированной системы управления
стадии стерилизации биореактора процесса биосинтеза.
Подтверждена актуальность данной задачи, произведен выбор метода
автоматизации, обоснован выбор программно-технического комплекса и
программного обеспечения для ее решения.
Создано программное обеспечение для автоматизированного рабочего места
оператора с использованием LabVIEW 7 DSC.
Разработана программная реализация алгоритмической схемы переключений
в процессе стерилизации биореактора на базе программного пакета LabVIEW 7
DSC.
Предложена модель системы сбора, обработки и передачи технологической
информации на базе АРМ оператора с использованием программной реализация
алгоритмической схемы переключений, компьютерной модели процесса
стерилизации и технологии OPC.
В рамках САУ разработана программа управления измерителем температуры
регулирующим «Дана-Терм» ИТР 2529 c функциями OPC сервера в программной
среде LabVIEW 7 DSC.
ОГЛАВЛЕНИЕ
1. ВВЕДЕНИЕ 3
2. КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ ПРОИЗВОДСТВА ЭРИТРОМИЦИНА 4
3. ЦЕЛИ, ЗАДАЧИ И ИСХОДНЫЕ ДАННЫЕ ДЛЯ СОЗДАНИЯ СИСТЕМЫ
АВТОМАТИЗИРОВАННОГО УПРАВЛЕНИЯ СТАДИИ СТЕРИЛИЗАЦИИ БИОРЕАКТОРА 7
4. СТРУКТУРА И ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ ПРОГРАММНО-ТЕХНИЧЕСКОГО КОМПЛЕКСА (ПТК)
РАЗРАБАТЫВАЕМОЙ САУ В СОСТАВЕ АСУТП БИОСИНТЕЗА ЭРИТРОМЦИНА 10
5. АНАЛИЗ ФЕРМЕНТЕРА В КАЧЕСТВЕ ОБЪЕКТА УПРАВЛЕНИЯ САУ СТАДИИ
СТЕРИЛИЗАЦИИ БИОРЕАКТОРА 13
6. ВЫБОР СРЕДСТВ ПРОГРАММНО-ТЕХНИЧЕСКОГО КОМПЛЕКСА 15
6.1 Программируемый логический контроллер (ПЛК) и сопутствующие
технологии автоматизации 16
6.2 Сетевой комплекс контроллеров 18
6.3 Выбор контроллерных средств (ПЛК) 19
6.4 Выбор средств программирования контроллеров. 29
6.5 Выбор программного обеспечения верхнего уровня. SCADA системы 33
7. РАЗРАБОТКА СИСТЕМЫ АВТОМАТИЗИРОВАННОГО УПРАВЛЕНИЯ СТАДИИ СТЕРИЛИЗАЦИИ
БИОРЕАКТОРА 37
7.1 Автоматизированное рабочего место оператора. Интерфейс оператора 37
7.2 Компьютерная модель стадии стерилизации биореактора 54
7.3 Реализация программно-логического управления стадией стерилизации
биореактора. 57
8. РАЗРАБОТКА ПРОГРАММЫ УПРАВЛЕНИЯ ИЗМЕРИТЕЛЕМ ТЕМПЕРАТУРЫ РЕГУЛИРУЮЩИМ
«ДАНА-ТЕРМ» ИТР 2529 В ПРОГРАММНОЙ СРЕДЕ LABVIEW DSC. РЕАЛИЗАЦИЯ ФУНКЦИЙ
OPC СЕРВЕРА 60
8.1 Описание программы управления измерителем температуры регулирующим
«Дана-Терм» ИТР 2529 60
8.2 Работа с программой управления (2529.exe) 62
8.3 Файл конфигурации 70
8.4 Работа с программой просмотра “log” файлов регулятора температуры
«Дана-Терм» ИТР 2529 (Log_view.exe) 71
8.5 Внедрение программы управления измерителем температуры регулирующим
«Дана-Терм» ИТР 2529. 72
9. БЕЗОПАСНОСТЬ ПРОИЗВОДСТВА 75
10. СПЕЦИФИКАЦИЯ КИПиА 81
11. ПОДСЧЕТ СУММАРНОЙ СТОИМОСТИ ОБОРУДОВАНИЯ И ПРОГРАММНОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ
ДЛЯ СОЗДАНИЯ САУ ПРОЦЕССА СТЕРИЛИЗАЦИИ БИОРЕКТОРА. 84
12. ЗАКЛЮЧЕНИЕ 86
13. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 87
14. ПРИЛОЖЕНИЯ 90
ВВЕДЕНИЕ
Процессы биосинтеза (ферментации) занимают важное место в медицинской,
пищевой, микробиологической и других отраслях промышленности.
Несмотря на их большое разнообразие, процессам периодической
ферментации принадлежит ведущая роль как наиболее изученным и гибким с
точки зрения получения промежуточных и конечных продуктов требуемого
качества. Значительные капитальные и эксплуатационные вложения, которыми
характеризуются системы ферментации, связанны с использованием
дорогостоящего оборудования и значительными энергетическими затратами.
Основное оборудование: биореакторы (ферментеры), емкостные аппараты,
трубопроводы, запорно-регулирующая арматура, – необходимо изготавливать из
высококачественной нержавеющей стали. Непрерывное обеспечение культуры в
ферментере стерильным воздухом, поддержание стабильного теплового режима,
большой расход пара во время стерилизации и т.д. требуют обеспечения
высокой степени надежности оборудования, узлов и механизмов, систем
управления точности их технологического проектирования.
К настоящему времени выполнено большое количество работ, посвящённых
моделированию процессов ферментации и их оптимизации. В тоже время
существенную часть времени ферментер работает в нестационарном режиме,
который не является оптимальным (различные стадии подготовки, начала и
завершения процесса ферментации). Одной из важнейших операций стадии
подготовки является стерилизация оборудования и компонентов процесса,
необходимая для обеспечения стерильных условий проведения процесса
ферментации.
К сожалению, в АСУ ТП, как правило, отсутствуют функции управления
подготовительными стадиями процесса ферментации, в том числе стадией
стерилизации, того же уровня автоматизации, что и для стационарных режимов.
Между тем проведение сверхнормативных стадий стерилизации (после остановок
производства по аварийным, организационным или конъюнктурным причинам и
т.п.) связано со значительными затратами, а производственные потери ценного
сырья и энергоресурсов от них могут быть велики. Для крупнотоннажных
производств эта обязательная подготовительная операция оказывает заметное
влияние на многие стороны функционирования системы ферментации.
Низкий уровень автоматизации и неэффективная работа автоматики в
период проведения подготовительных операций ведут к неоправданному износу
технологического оборудования и нерациональному расходованию всех видов
производственных ресурсов. Оказывают негативное психофизиологическое
воздействие на обслуживающий персонал ввиду того, что основная нагрузка по
принятию решений о переключениях регулирующих органов, исполнительных
механизмов, контроля за средствами КИПиА падает на операторов, существенно
превышая обычный уровень, что может привести к ошибкам операторов, привести
к потери стерильности и выводу оборудования из строя. Вместе с тем стадия
стерилизации имеет весьма существенный резерв для повышения эффективности
ферментации за счет оптимизации управления этой стадией. Возникает задача
оптимизации режимов проведения стерилизации по следующим критериям:
. минимизация времени проведения стадии;
. уменьшение износа технологического оборудования и снижение потерь
прибыли, связанных с неоптимальностью работы системы ферментации во
время стерилизации и при смене технологического режима;
. повышение качества (в данном случае качества стерилизации).
Отметим, что оптимальное управление стерилизацией и подготовительными
стадиями вообще требует минимальных капиталовложений в материальное
обеспечение, т.к. реализуется с использованием существующей системы
управления.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ ПРОИЗВОДСТВА ЭРИТРОМИЦИНА
Эритромицин принадлежит к группе антибиотиков и является органическим
основанием, продуцируемым культурой Saccharopolyspora erythraea или другими
родственными микроорганизмами и представляет собой кристаллический порошок
белого цвета без запаха, с горьким вкусом и высокой гигроскопичностью [2,
3]. Химическая формула эритромицина C37H67NO13.
Эритромицин является антибиотиком широкого спектра действия. Хорошие
показания получаются при воздействии эритромицина на крупные вирусы и
микробактерии. Пневмококки, стрептококки и некоторые штаммы энтерококков
чувствительны к эритромицину в концентрациях до 1 мкг/мл. Наибольший
практический интерес представляет действие эритромицина в отношении
клинических штаммов золотистого стафилококка, устойчивых к пенициллину,
тетрациклину, стрептомицину и другим антибиотикам.
Биологический синтез эритромицина осуществляется с использованием
штамма культуры Saccharopolyspora erythraea, в процессе ферментации в
специальных аппаратах – биореакторах (ферментерах).
Антибиотик, представляющий собой сложное органическое соединение,
отличается высокой чувствительностью к внешним воздействиям,
неустойчивостью в растворах. Существенное повышение температур, длительное
пребывание антибиотика в щелочной или кислой среде, контакт с окислителем и
т.д. приводят к химическим изменениям, превращающим антибиотик в
биологически неактивное вещество.
Для производства антибиотика используется аппараты и трубопроводы,
изготовленные из коррозионно-устойчивых, не загрязняющих продукт материалов
(как правило, это высоколегированные нержавеющая сталь).
Процесс биосинтеза антибиотиков состоит из следующих стадий:
1) подготовка оборудования (стерилизация) и питательной среды для
процесса биосинтеза;
2) подготовка посевного материала;
3) загрузка питательной среды в ферментер;
4) совместная стерилизация питательной среды и оборудования;
5) загрузка посевного материала;
6) процесс ферментации антибиотика;
7) выгрузка и очистка продукта;
8) складирование продукта.
Важной особенностью производства антибиотиков, на всех технологических
стадиях, являются весьма высокие санитарные требования. Соблюдение высокой
степени чистоты помещений и оборудования, систематическая промывка и
дезинфекция представляют собой необходимую предпосылку получения продукта
высокого качества.
Ферментация эритромицина, осуществляемая при интенсивной аэрации и
перемешивании среды, проводится в специальном аппарате - ферментере,
представляющим собой закрытый цилиндрический сосуд со сферическим днищем и
крышкой, снабженный мешалкой, барботером для подачи воздуха, отбойниками,
рубашкой или змеевиками для нагрева и охлаждения среды, а также запорной
арматурой и контрольно-измерительными приборами. Ферментер должен быть
прочен, корозионностоек, герметичен, надежен в эксплуатации.
Функциональная схема автоматизации стадии стерилизации биореактора
представлена в приложении 1.
Аппарат Ф1 (ферментер) снабжен рубашкой (потребление пара,
хладагента), барботером (потребление воздуха), мешалкой (потребление
электроэнергии) и комплектом контрольно-измерительного оборудования.
В функциональную схему процесса ферментации эритромицина входят:
1) емкость стерильных подпиток Е1;
2) сборник стерильного пеногасителя Е2;
3) сборник кислоты Е3;
4) сборник щелочи Е4;
5) воздушный фильтр ФВ;
6) теплообменник Т1;
7) насосы перистальтические НП1-4;
8) трубопроводы;
9) запорно-регулирующая арматура
Перед ведением процесса биосинтеза эритромицина аппарат Ф1
подвергается тщательному осмотру и производится серия проверок,
определяющих степень его работоспособности. Перед каждой загрузкой
питательной среды аппарат промывается горячей водой, проверяется работа
мешалки и барботера, а также исправность контрольно-измерительного
оборудования. Затем осуществляется проверка герметичности аппарата и
прилегающих к нему коммуникаций давлением сжатого воздуха. При соблюдении
требований к герметичности аппарата и прилегающим коммуникациям начинается
стерилизация пустого аппарата.
Ферментер нагревается до 900C острым паром, подаваемым по
трубопроводам через термозатворы, глухие штуцера и барботер. Во время
нагрева ферментера до 900С один раз в 3 недели стерилизуют воздушный
фильтр. Фильтр прогревается острым паром до 1300С и выдерживается 30 мин
при этой температуре.
По окончании нагревания (что определяется достижением температуры
конденсата 900С на выходе из ферментера) прекращается подача острого пара в
аппарат через термозатворы и глухие штуцера. Далее начинается загрузка
питательной среды из емкости подпиток при помощи насоса. При этом
продолжается подача пара через барботер с небольшим расходом, для
предотвращения забивания отверстий барботера частичками питательных
веществ. Для доведения до необходимого объема питательной среды в
ферментер заливается питьевая вода. По окончании загрузки питательной среды
и вспомогательных операций питательную среду в ферментере нагревается до
температуры стерилизации 1210С следующим образом:
1) подается острый пар через термозатворы, глухие штуцера и барботер
(с высоким расходом пара через барботер);
2) подается пар в рубашку аппарата.
Механическое уплотнение ферментера стерилизуется одновременно с
питательной средой.
По достижении в ферментере температуры 1210С останавливается подача
острого пара через термозатворы на трубопроводах и глухие штуцера. Острый
пар продолжает подаваться через барботер с низким расходом.
Затем ферментер выдерживается в течение 30 мин при t=1210C, P=0,2
МПа.
Температуру стерилизации поддерживается контролируемым расходом пара через
рубашку ферментера.
По окончании интервала выдерживания останавливается подача пара в
рубашку и подача острого пара через барботер. Начинается подача охлаждающей
воды через рубашку ферментера для снижения температуры в ферментере с 1210С
до 280С, совместно с этим для компенсации давления через барботер подается
стерильный сжатый воздух.
После охлаждения ферментера производится ввод посевной культуры через
засевной лючок.
После засева посевной культуры в аппарате устанавливают оптимальные
для ферментации параметры. В ходе процесса осуществляется непрерывная
подача стерильного воздуха через воздушный фильтр ФВ, pH статирование
подачей растворов кислоты из емкости Е3 или щелочи из Е4, уровень пены
регулируется подачей пеногасителя из Е1, при необходимости производятся
подпитки из емкости E1, температуру культивирования поддерживают подачей в
рубашку охлаждающей воды, давления внутри ферментера поддерживается за
счет регулирования расхода отходящих газов [3, 4].
Продолжительность биосинтеза эритромицина при посеве из колбы
составляет ~240 ч. По истечению этого срока готовая культуральная жидкость
выгружается и передаётся на фильтрацию.
ЦЕЛИ, ЗАДАЧИ И ИСХОДНЫЕ ДАННЫЕ ДЛЯ СОЗДАНИЯ СИСТЕМЫ
АВТОМАТИЗИРОВАННОГО УПРАВЛЕНИЯ СТАДИИ СТЕРИЛИЗАЦИИ БИОРЕАКТОРА
Ознакомление с существующей системой управления биосинтеза антибиотиков
Долгое время автоматизация процесса биосинтеза определялась наличием
системы автоматизированного управления основной стадии этого производства
- ферментации антибиотика. Причем уровень автоматизации позволял вести
непрерывный контроль параметров процесса (измерение, сигнализация) и
осуществлять автоматическое регулирование параметров процесса, но не
обеспечивал автоматическую смену отдельных стадий производства
(переключение операций). Проведение вспомогательных операций и переключение
между ними осуществлялось вручную операторами-технологами, так как
считалось, что эти операции автоматизировать нецелесообразно.
С развитием вычислительной техники и повышением надежности средств
автоматизации стало возможным и экономически выгодным автоматизировать
различные вспомогательные операции.
Данная работа посвящена созданию системы автоматизированного
управления стадии стерилизации биореактора.
Цели и задачи, решаемые при создании системы автоматизированного управления
стадией стерилизации биореактора
В соответствии с заданием на дипломное проектирование необходимо
разработать систему автоматизированного управления (САУ) стадии
стерилизации как составляющую АСУТП биосинтеза эритромицина.
Разработка САУ стадии стерилизации включает следующие этапа
разработки:
1) определение исходных данных;
2) проектирование САУ;
3) реализация САУ;
4) апробирование САУ
5) сдача в эксплуатацию;
Основным направлением является
В данной дипломной работе планируется осуществить проектирование и
реализацию отдельных элементов САУ. При этом необходимо решить следующие
задачи:
1) Выбор программно-технического комплекса для реализации системы
автоматизированного управления стадией стерилизации биореактора,
включающий следующие разделы:
- Определение структуры программно-технического комплекса (ПТК)
САУ;
- Выбор аппаратных и программных компонентов ПТК;
2) Разработка элементов системы автоматизированного управления:
- Написание программного обеспечения для элементов ПТК;
- Сборка узлов САУ, моделирование процесса, написание
алгоритмов;
- Проверка функционирования разработанных элементов ПТК и САУ с
использованием моделей (процесса, алгоритмов управления);
- Проверка функционирования САУ;
Система управления (здесь и далее термин «система управления»
относится к системе, состоящей из САУ стадии стерилизации, если нет другого
указания) на этапе создания системы автоматизированного управления стадией
стерилизации должна охватывать следующие основные технологические агрегаты:
1) ферментер Ф1;
2) фильтр воздушный;
3) трубопроводы;
4) запорно-регулирующая арматура.
Система управления должна быть спроектирована таким образом, чтобы в
дальнейшем интеграция с другими (автоматизированными и
неавтоматизированными) стадиями процесса биосинтеза, а также включение в
систему управления технологических аппаратов, не автоматизируемых на этом
этапе, не представляло трудностей.
Система управления предназначена для реализации следующих групп
функций:
1) оперативный контроль и автоматическое управление установкой с
экранов рабочих станций и операторских панелей, с помощью
реализованных в цветном исполнении фрагментов мнемосхем
технологического процесса, панелей контроля и регулирования;
2) предупредительная и аварийная сигнализация при выходе
технологических параметров за нижние и верхние пределы
установленных технологических и аварийных границ;
3) представление информации операторам-технологам в виде мнемосхем,
панелей контроля и регулирования, графиков, протоколов событий,
таблиц, текстовых сообщений, представление указанной информации
должно осуществляться на цветных экранах мониторов рабочих станций;
4) автоматическое протоколирование по мере возникновения событий
следующих классов:
- сообщений о нарушениях и отклонениях в ходе технологического
процесса;
- сообщений о возникновении двоичных событий (вкл/выкл
электрооборудования, закрытие / открытие клапанов);
- сообщений о действиях оператора-технолога;
- системных сообщений;
5) формирование и автоматическое протоколирование усредненных значений
технологических параметров за смену/сутки;
6) формирование и автоматическое протоколирование расходов сырья,
расчет конечной выработки и сравнение с реальной выработкой;
7) формирование и автоматическое протоколирование усредненных
значений материальных потоков по установке в целом, за сутки,
смену;
8) формирование и печать протокола развития предаварийной ситуации:
- формирование и печать протокола обнаружения первопричины
срабатывания аварийной программы;
- формирование протокола возникновения неисправностей оборудования
и приборов КИП и А;
9) архивирование оперативной и отчетной информации в течение заданного
времени и ее последующая печать для анализа технологическим
персоналом.
Основными целями создания системы управления являются:
1) снижение материальных и энергетических затрат за счет повышения
оперативности и точности управления;
2) повышение надежности функционирования технологического процесса и
оборудования за счет внедрения системы автоматизации;
3) минимизация материальных затрат при обеспечении заданной
производительности установки.
Указанные цели создания САУ могут быть скорректированы и расширены по
мере освоения данной системы управления и при изменении стратегии
управления технологическим объектом [5, 6, 7].
Исходные данные для проектирования системы автоматизированного управления
стадии стерилизации биореактора
Исходными данными для проектирования системы автоматизированного
управления является количество технологических параметров (каналов),
которые необходимо контролировать (входные каналы САУ) или с помощью
которых необходимо осуществлять регулирование (выходные каналы САУ):
1) непрерывных входных каналов: 16;
2) непрерывных выходных каналов: 8;
3) дискретных входных каналов: 32;
4) дискретных выходных каналов: 32;
Кроме этого при проектировании необходимо учитывать следующие факторы:
1) создаваемая система автоматизированного управления будет работать
совместно с САУ ферментации;
2) использование датчиков и исполнительных механизмов от САУ ферментации;
3) автоматизации подлежит периодический процесс, проводящийся один раз в
240 часов;
4) существенные экономические потери, связанные с нарушением регламента
процесса;
5) наличие не взрыво/пожароопасного производства;
6) размещение объекта управления на небольшой территории;
7) возможность наращивания производства за счет добавления новых
биореакторов.
СТРУКТУРА И ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ ПРОГРАММНО-ТЕХНИЧЕСКОГО КОМПЛЕКСА (ПТК)
РАЗРАБАТЫВАЕМОЙ САУ В СОСТАВЕ АСУТП БИОСИНТЕЗА ЭРИТРОМИЦИНА
В настоящее время автоматизация большого количества производственных
процессов выполняется с использованием современных информационных
технологий. Различные вычислительные средства, программные технологии и
протоколы взаимодействия применяются для управления технологическими
процессами на нижних уровнях автоматизации – интеллектуальные датчики,
объединенные в промышленные информационные сети, программируемые логические
контроллеры (ПЛК) на базе микропроцессорных компонентов. На верхних уровнях
– вычислительные сети масштабов предприятия, автоматизированные рабочие
места операторов, системы хранения технологической информации (базы данных)
и другие программно-технические средства. Совокупность программно-
вычислительных средств автоматизации технологического производства и их
инфраструктура образует программно-технический комплекс (ПТК)
технологического процесса. На вход ПТК от датчиков поступают сигналы,
несущие информацию о технологических параметрах процесса. Комплекс
реализует заданные функции контроля, учета, регулирования,
последовательного логического управления и выдает результаты на экран
дисплея рабочей станции оператора и управляющие воздействия на
исполнительные механизмы объекта автоматизации.
Как было отмечено выше, САУ стадии стерилизации должна входить в
состав АСУТП биосинтеза эритромицина. Это необходимо учитывать при
проектировании данной САУ. Целесообразно определить структуру и
функционирование программно-технического комплекса таким образом, чтобы
имелась возможность масштабирования и простой интеграции этой системы в
АСУТП биосинтеза эритромицина.
Проектируемая САУ по своей структуре должна представлять
централизованную автоматизированную систему управления. Прежде всего, это
обусловлено сосредоточением всех элементов объекта управления на небольшом
пространстве.
Кроме того, предлагаемая структура системы автоматизированного
управления стадией стерилизации, позволит снизить затраты на оборудование
ПТК, а также трудоемкость и время создания системы управления и проведения
пуско-наладочных работ [10].
Структура программно-технического комплекса централизованной системы
управления производством является иерархической, в ее составе должны быть
предусмотрены следующие компоненты:
1) средства автоматического сбора информации от датчиков
технологических параметров;
2) вычислительные средства с необходимым составом периферийных
устройств;
3) средства обработки информации и передачи ее в сеть;
4) средства контроля и отображения технологической информации;
5) средства построения автоматизированных рабочих мест оперативного
технологического персонала.
ПТК должен иметь возможность расширения функционально-алгоритмического
и технического обеспечения за счет добавления новых технических средств и
программного обеспечения при развитии АСУТП, увеличении количества сигналов
ввода/вывод.
Программно-технический комплекс должен включать аппаратные и
программные средства для обеспечения диагностики всех компонентов, входящих
в структуру комплекса.
С целью обеспечения постоянного электропитания программно-технического
комплекса САУ необходимо:
1) реализовать соответствующую систему бесперебойного электропитания
требуемой мощности;
2) время работы этой системы при
|
