«ХИМИЧЕСКОЕ ЗАГРЯЗНЕНИЕ СРЕДЫ ПРОМЫШЛЕННОСТЬЮ»
На всех стадиях своего развития человек был тесно связан с окружающим
миром. Но с тех пор как появилось высоко-индустриальное общество, опасное
вмешательство человека в природу резко усилилось, расширился объем этого
вмешательства, оно стало многообразнее и сейчас грозит стать глобальной
опасностью для человечества. Расход невозобновимых видов сырья повышается,
все больше пахотных земель выбывает из экономики, так на них строятся
города и заводы. Человеку приходится все больше вмешиваться в хозяйство
биосферы – той части планеты, в которой существует жизнь. Биосфера Земли в
настоящее время подвергается нарастающему антропогенному воздействию. При
этом можно выделить несколько наиболее существенных процессов, любой из
которых не улучшает экологическую ситуацию на планете.
Наиболее масштабным и значительным является химическое загрязнение
среды несвойственными ей веществами химической природы. Среди них
газообразные и аэрозольные загрязнители промышленно-бытового происхождения.
Прогрессирует и накопление углекислого газа в атмосфере. Дальнейшее
развитие этого процесса будет усиливать нежелательную тенденцию в сторону
повышения среднегодовой температуры на планете. Вызывает тревогу у экологов
и продолжающееся загрязнение Мирового океана нефтью и нефтепродуктами,
достигшее уже 1/5 его общей поверхности.
Нефтяное загрязнение таких размеров может вызвать существенные
нарушения газо- и водообмена между гидросферой и атмосферой. Не вызывает
сомнений и значение химического загрязнения почвы пестицидами и её
повышенная кислотность, ведущая к распаду экосистемы. В целом все
рассмотренные факторы, которым можно приписать загрязняющий эффект,
оказывают заметное влияние на процессы, происходящие в биосфере.
Развитие промышленности и транспорта, увеличение населения,
проникновение человека в космос, интенсификация сельского хозяйства
(применение удобрений и средств защиты растений), развитие
нефтеперерабатывающей промышленности, захоронение опасных химических
веществ на дне морей и океанов, а также отходов атомных электростанций,
испытания ядерного оружия - все это источники глобального и
увеличивающегося загрязнения природной среды – земли, воды, воздуха.
Все это результат великих изобретений и завоеваний человека.
В основном существуют три основных источника загрязнения атмосферы:
промышленность, бытовые котельные, транспорт. Доля каждого из этих
источников в общем загрязнении воздуха сильно различается в зависимости от
места. Сейчас общепризнанно, что наиболее сильно загрязняет воздух
промышленное производство. Источники загрязнений – теплоэлектростанции,
которые вместе с дымом выбрасывают в воздух сернистый и углекислый газ;
металлургические предприятия, особенно цветной металлургии, которые
выбрасывают в воздух окислы азота, сероводород, хлор, фтор, аммиак,
соединения фосфора, частицы и соединения ртути и мышьяка; химические и
цементные заводы. Вредные газы попадают в воздух в результате сжигания
топлива для нужд промышленности. Отопления жилищ, работы транспорта,
сжигания и переработки бытовых и промышленных отходов. Атмосферные
загрязнители разделяют на первичные, поступающие непосредственно в
атмосферу, и вторичные, являющиеся результатом превращения последних.
Так, поступающий в атмосферу сернистый газ окисляется до серного
ангидрида, который взаимодействует с парами воды и образует капельки серной
кислоты. При взаимодействии серного ангидрида с аммиаком образуются
кристаллы сульфата аммония. Подобным образом, в результате химических,
фотохимических, физико-химических реакций между загрязняющими веществами и
компонентами атмосферы, образуются другие вторичные признаки.
Основными вредными примесями являются следующие:
а) Оксид углерода. Получается при неполном сгорании углеродистых
веществ. В Воздух он попадает в результате сжигания твердых отходов, с
выхлопными газами и выбросами промышленных предприятий. Ежегодно этого газа
поступает в атмосферу не менее 250млн.т. Оксид углерода является
соединением, активно реагирующим с составными частями атмосферы, и
способствует повышению температуры на планете, и созданию парникового
эффекта.
б) Сернистый ангидрид. Выделяется в процессе сгорания серосодержащего
топлива или переработки сернистых руд. Часть соединений серы выделяется при
горении органических остатков горнорудных отвалах. Только в США общее
количество выброшенного в атмосферу сернистого ангидрида составило 65% от
общемирового выброса.
в) Серный ангидрид. Образуется при окислении сернистого ангидрида.
Конченым продуктом реакции является аэрозоль или раствор серной кислоты в
дождевой воде, который подкисляет почву, обостряет заболевания дыхательных
путей человека. Выпадение аэрозоля серной кислоты из дымовых факелов
химических предприятий отмечается при низкой облачности и высокой влажности
воздуха. Листовые пластинки растений произрастающих на расстоянии менее 1
км от таких предприятий, обычно бывают густо усеяны мелкими некротическими
пятнами, образовавшихся в местах оседания капель серной кислоты.
Предприятия цветной и черной металлургии, а также ТЭС ежегодно выбрасывают
в атмосферу десятки миллионов тонн серного ангидрида.
г) Сероводород и сероуглерод. Поступают в атмосферу раздельно или
вместе с другими соединениями серы. Основными источниками выброса являются
предприятия по изготовлению искусственного волокна, сахара;
коксохимические, нефте-перерабатывающие, а также нефтепромыслы. В атмосфере
при взаимодействии с другими загрязнителями подвергаются медленному
окислению до серного ангидрида.
д) Окислы азота. Основными источниками выброса являются предприятия,
производящие азотные удобрения, азотную кислоту, нитраты, анилиновые
красители, нитросоединения, вискозный шелк, целлулоид. Количество окислов
азота, поступающих в атмосферу составляет 20 млн т/год.
е) Соединения фтора. Источниками загрязнения являются предприятия по
производству алюминия, эмалей, стекла, керамики, стали, фосфорных
удобрений. Фторсодержащие вещества поступают в атмосферу в виде
газообразных соединений – фтороводорода или пыли фторида кальция и натрия.
Соединения характеризуются токсическим эффектом. Производные фтора являются
сильными инсектицидами.
ж) Соединения хлора. Поступают в атмосферу от химических предприятий,
производящих соляную кислоту, хлорсодержащие пестициды, органические
красители, гидролизный спирт, хлорную известь, соду. В атмосфере
встречаются как примеси молекул хлора и паров соляной кислоты. Токсичность
хлора определяется видом соединений и их концентрацией. В металлургической
промышленности при выплавке чугуна и при переработке его на сталь
происходит выброс в атмосферу различных тяжелых металлов и ядовитых газов.
Так, в расчете на одну тонну чугуна выделяется кроме 2,7 кг сернистого
газа и 4,5кг пылевых частиц определяющих количество соединений мышьяка,
фосфора, сурьмы, свинца, паров ртути и редких металлов, смоляных веществ и
цианистого водорода.
Аэрозольное загрязнение атмосферы Аэрозоли – это твердые или жидкие
частицы, находящиеся во взвешенном состоянии в воздухе. Твердые компоненты
аэрозолей в ряде случаев особенно опасны для организмов, а у людей вызывают
специфические заболевания. В атмосфере аэрозольные загрязнения
воспринимаются в виде дыма, тумана, мглы или дымки. Значительная часть
аэрозолей образуется в атмосфере при взаимодействии твердых и жидких
частиц между собой или с водяным паром. Средний размер аэрозольных частиц
составляет 1 – 5мкм. В атмосферу Земли ежегодно поступает около 1 куб.км.
пылевидных частиц искусственного происхождения. Большое количество пылевых
частиц образуется также в ходе производственной деятельности людей.
Сведения о некоторых источниках техногенной пыли приведены ниже:
ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ ПРОЦЕСС ВЫБРОСА ПЫЛИ, млн.т./год
1. Сжигание каменного угля 93,60
2. Выплавка чугуна 20,21
3. Выплавка меди (без очистки) 6,23
4. Выплавка цинка 0,18
5. Выплавка олова (без очистки) 0,004
6. Выплавка свинца 0,13
7. Производство цемента 53,37
Основными источниками искусственных аэрозольных загрязнений воздуха
являются ТЭС, которые потребляют уголь высокой зольности, обогатительные
фабрики, металлургические, цементные заводы. Аэрозольные частицы от этих
источников загрязнения отличаются большим разнообразием химического
состава. Чаще всего в их составе обнаруживаются соединения кремния, кальция
и углерода, реже - оксиды металлов: железа, магния, марганца, цинка, меди,
никеля, свинца, сурьмы, висмута, селена, мышьяка, бериллия, кадмия, хрома,
кобальта, молибдена, а также асбест. Еще большее разнообразие свойственно
органической пыли, включающей алифатические и ароматические углеводороды
соли кислот. Она образуется при сжигании остаточных нефтепродуктов, в
процессе пиролиза на нефтеперерабатывающих, нефтехимических и других
подобных предприятиях. Постоянными источниками аэрозольного загрязнения
являются промышленные отвалы – искусственные насыпи из переотложенного
материала, преимущественно вскрышных пород, образуемых при добыче полезных
ископаемых или же из отходов предприятий перерабатывающей промышленности,
ТЭС. Источником пыли и ядовитых газов служат массовые взрывные работы. Так,
в результате одного среднего по массе взрыва (250 – 300 тонн взрывчатых
веществ) в атмосферу выбрасывается около 2тыс.куб.м. условного оксида
углерода и более 150 тонн пыли. Производство цемента и других строительных
материалов также является источником загрязнения атмосферы пылью.
К атмосферным загрязнителям относятся углеводороды – насыщенные и
ненасыщенные, включающие от 1 до 13 атомов углерода. Они подвергаются
различным превращениям, окислению, полимеризации. Взаимодействуя с другими
атмосферными загрязнителями после возбуждения солнечной радиацией. В
результате этих реакций образуются перекисные соединения, свободные
радикалы, соединения углеводородов с оксидами азота и серы и часто в виде
аэрозольных частиц. При некоторых погодных условиях могут образовываться
особо большие скопления вредных газообразных и аэрозольных примесей в
приземном слое воздуха. Обычно это происходит в тех случаях, когда в слое
воздуха непосредственно над источниками газопылевой эмиссии существует
инверсия – расположение слоя более холодного воздуха под теплым, что
препятствует воздушным массам и задерживает перенос примесей вверх. В
результате вредные выбросы сосредотачиваются подслоем инверсии, содержание
их у земли резко возрастает, что становится одной из причин образования
ранее неизвестного в природе фотохимического тумана.
Фотохимический туман (смог) – представляет собой многокомпонентную
смесь газов и аэрозольных частиц первичного и вторичного происхождения. В
состав основных компонентов смога входят озон, оксиды азота и серы,
многочисленные органические соединения называемые в совокупности
фотооксидантами.
Фотохимический смог возникает в результате фотохимических реакций при
определенных условиях: наличии в атмосфере высокой концентрации оксидов
азота, углеводородов и других загрязнителей, интенсивной солнечной радиации
и безветрия или очень слабого обмена воздуха в приземном слое при мощной и
в течение не менее суток повышенной инверсии.
Смоги – нередкое явление над Лондоном, Парижем, Лос-Анжелесом, Нью-
Йорком и другими городами Европы и Америки. По своему физиологическому
воздействию на организм человека они крайне опасны для дыхательной и
кровеносной системы и часто бывают причиной преждевременной смерти
городских жителей с ослабленным здоровьем.
Химическое загрязнение природных вод.
Всякий водоем или водный источник связан с окружающей его внешней
средой. На него оказывают влияние условия формирования поверхностного или
подземного водного стока, разнообразные природные явления, индустрия,
промышленное и коммунальное строительство, транспорт, хозяйственная и
бытовая деятельность человека. Последствием этих влияний является
привнесение в водную среду несвойственных ей веществ -– загрязнителей,
ухудшающих качество воды. Загрязнения, поступающие в водную среду,
классифицируют по-разному, в зависимости от подходов, критериев и задач.
Так, обычно выделяют химическое, физическое и биологическое загрязнения.
Химическое загрязнение представляет собой изменение естественных химических
свойств воды за счет увеличения содержания в ней вредных примесей как
неорганической (минеральные соли, кислоты, щелочи, глинистые частицы), так
и органической природы (нефть и нефтепродукты, органические остатки,
поверхностноактивные вещества, пестициды).
Неорганическое загрязнение. Основными неорганическими (минеральными)
загрязнителями пресных и морских вод являются разнообразные химические
соединения, токсичные для обитателей водной среды. Это соединения мышьяка,
свинца, кадмия, ртути, хрома, меди, фтора. Большинство из них попадает в
воду в результате человеческой деятельности. Тяжелые металлы поглощаются
фитопланктоном, а затем передаются по пищевой цепи более
высокоорганизованным организмам. Среди основных источников загрязнения
гидросферы минеральными веществами и биогенными элементами следует
упомянуть предприятия пищевой промышленности и сельское хозяйство. С
орошаемых земель ежегодно вымывается около 6 млн.т. солей. К 2000 году
возможно их увеличение их массы до 12млн.т./год. Отходы, содержащие ртуть,
свинец, медь локализованы в отдельных районах у берегов, однако некоторая
их часть выносится далеко за пределы территориальных вод. Загрязнение
ртутью значительно снижает первичную продукцию морских экосистем, подавляя
развитие фитопланктона. Отходы, содержащие ртуть, обычно скапливаются в
донных отложениях заливов или эстуариях рек. Дальнейшая ее миграция
сопровождается накоплением метиловой ртути и ее включением в трофические
цепи водных организмов. Так, печальную известность приобрела болезнь
Минамата, впервые обнаруженную японскими учеными у людей, употребляющих в
пищу рыбу, выловленную в заливе Минамата, в который бесконтрольно
сбрасывали промышленные стоки с техногенной ртутью.
Вредное действие оказывают все загрязнения, которые так или иначе
содействуют снижению содержания кислорода в воде. Поверхностноактивные
вещества – жиры. Масла, смазочные материалы – образуют на поверхности воды
пленку, которая препятствует газообмену между водой и атмосферой, что
снижает степень насыщенности воды кислородом.
ЗАГРЯЗНЯЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА – КОЛИЧЕСТВО В МИРОВОМ СТОКЕ, млн.т./год:
1. Нефтепродукты – 26,563
2. Фенолы – 0,460
3. Отходы производств синтетических волокон – 5,500
4. Растительные органические остатки – 0,170
5. Всего – 33,273
В связи с быстрыми темпами урбанизации и несколько замедленным
строительством очистных сооружений или их неудовлетворительной
эксплуатацией, водные бассейны и почва загрязняются бытовыми отходами. Если
бытовые сточные воды поступают в водоем в очень больших количествах, то
содержание растворимого кислорода может понизится ниже уровня, необходимого
для жизни морских и пресноводных организмов.
Проблема загрязнения Мирового океана (на примере ряда органических
соединений).
Нефть и нефтепродукты являются наиболее распространенными
загрязняющими веществами в Мировом океане. К началу 80-х годов в океан
ежегодно поступало около 6 млн.т. нефти, что составляло 0,23% мировой
добычи. Наибольшие потери нефти связаны с ее транспортировкой из районов
добычи. Аварийные ситуации, слив за борт танкерами промывочных и балластных
вод – все это обуславливает присутствие постоянных полей загрязнения на
трассах морских путей.
Пестициды составляют группу искусственно созданных веществ,
используемых для борьбы с вредителями и болезнями растений.
Пестициды делятся на следующие группы: Инсектициды – для борьбы с
вредными насекомыми, фунгициды и бактерициды – для борьбы с бактериальными
болезнями растений, гербициды – против сорных растений. Установлено, что
пестициды уничтожая вредителей, наносят вред многим полезным организмам и
подрывают здоровье биоценозов. Промышленное производство пестицидов
сопровождается появлением большого количества побочных продуктов,
загрязняющих сточные воды. В водной среде чаще других встречаются
представители инсектицидов, фунгецидов и гербицидов.
Канцерогенные вещества – это химически однородные соединения,
проявляющие трансформирующую активность и способность вызывать
канцерогенные, тератогенные (нарушение процессов эмбрионального развития)
или мутагенные изменения в организмах. В зависимости от условий воздействия
они могут приводить к ингибированию роста, ускорению старения, нарушению
индивидуального развития и изменению генофонда организмов. К веществам,
обладающим канцерогенными свойствами, относятся хлорированные алифатические
углероды, винилхлорид, и особенно, Полициклические ароматические
углеводороды (ПАУ).
Сброс отходов в море с целью захоронения (дампинг).
Многие страны, имеющие выход к морю, производят морское захоронение
различных материалов и веществ, в частности грунта, вынутого при
дноуглубительных работах, бурового шлака, отходов промышленности,
строительного мусора, твердых отходов, взрывчатых и химических веществ,
радиоактивных отходов.
Объем захоронений составил около 10% от всей массы загрязняющих
веществ, поступающих в Мировой океан. Основанием для дампинга в море служит
возможность морской среды к переработке большого количества органических и
неорганических веществ без особого ущерба для воды. Однако эта способность
не беспредельна. Поэтому дампинг рассматривается как вынужденная мера,
временная дань общества несовершенству технологий.
При организации системы контроля за сбросами отходов в море решающее
значение имеет определение районов дампинга, определение динамики
загрязнения морской воды и донных отложений. Для выявления возможных
объемов сброса в море необходимо проводить расчеты всех загрязняющих
веществ в составе материального сброса.
Тепловое загрязнение поверхности водоемов и прибрежных морских
акваторий в результате сброса нагретых сточных вод электростанциями и
некоторыми промышленными производствами. Сброс нагретых вод во многих
случаях обуславливает повышение температуры воды в водоемах на 6-8 градусов
Цельсия. Площадь пятен нагретых вод в прибрежных районах может достигать 30
кв.км. Это препятствует водообмену между поверхностным и донным слоем.
Растворимость кислорода уменьшается, а потребление его увеличивается,
поскольку с ростом температуры усиливается активность аэробных бактерий,
разлагающих органические вещества.
Загрязнение почвы.
Почвенный покров Земли представляет собой важнейший компонент
биосферы. Именно почвенная оболочка определяет многие процессы,
происходящие в биосфере.
Важнейшее значение почв состоит в аккумулировании органического
вещества, различных химических элементов, а также энергии. Почвенный покров
выполняет функции биологического поглотителя, разрушителя и нейтрализатора
различных загрязнений. Если это звено будет разрушено, то сложившееся
функционирование биосферы необратимо нарушится. Именно поэтому чрезвычайно
важно изучение глобального биохимического значения почвенного покрова, его
современного состояния и изменения под влиянием антропогенной деятельности.
Открытие пестицидов – химических средств защиты растений и животных от
различных вредителей и болезней – одно из важнейших достижений науки.
Сегодня в мире на 1 га наносится 300 кг химических средств. Однако в
результате длительного применения пестицидов в сельском хозяйстве, медицине
(борьба с переносчиками болезней) почти повсеместно отличается снижением их
эффективности вследствие развития резистентных рас вредителей и
распространению «новых» вредных организмов, естественные враги и конкуренты
которых были уничтожены пестицидами. В связи с этим усиленно изучается
судьба пестицидов в почвах и возможности их обезвреживать химическими и
биологическими способами. Очень важно создавать и применять только
препараты с небольшой продолжительностью жизни, измеряемой неделями или
месяцами.
Одна из острейших глобальных проблем современности и обозримого
будущего – это проблема возрастающей кислотности атмосферных осадков и
почвенного покрова.
Районы кислых почв не знают засух, но их естественное плодородие
понижено и неустойчиво; они быстро истощаются и урожаи на них низкие.
Кислотные дожди вызывают не только подкисление поверхностных вод и верхних
горизонтов почв. Кислотность с нисходящими потоками воды распространяется
на весь почвенный профиль и вызывает значительное подкисление грунтовых
вод. Кислотные дожди возникают в результате хозяйственной деятельности
человека, сопровождающейся эмиссией колоссальных количеств окислов серы,
азота, углерода. Эти окислы, поступая в атмосферу переносятся на большие
расстояния, взаимодействуют с водой и превращаются в растворы смеси
сернистой, серной, азотистой, азотной и угольной кислот, которые выпадают в
виде «кислых дождей» на сушу, взаимодействуя с растениями, почвами, водами.
Главными источниками в атмосфере является сжигание сланцев, нефти, углей,
газа в индустрии, в сельском хозяйстве, в быту. Хозяйственная деятельность
человека почти вдвое увеличила поступление в атмосферу окислов серы, азота,
сероводорода и оксида углерода. Естественно, что это сказалось на повышении
кислотности атмосферных осадков, наземных и грунтовых вод. Для решения этой
проблемы необходимо увеличивать объем систематических измерений соединений
загрязняющих атмосферу на больших территориях.
Заключение.
Охрана природы – задача нашего века, проблема, ставшая социальной.
Снова и снова мы слышим об опасности, грозящей окружающей среде, но до сих
пор многие из нас считают их неприятным, но неизбежным порождением
цивилизации и полагают, что мы ещё успеем справиться со всеми выявившимися
затруднениями. Однако воздействие человека на окружающую среду приняло
угрожающие масштабы. Чтобы в корне улучшить положение, понадобятся
целенаправленные и продуманные действия. Ответственная и действенная
политика по отношению к окружающей среде будет возможна лишь в том случае,
если мы накопим надежные данные о современном состоянии среды, обоснованные
знания о взаимодействии важных экологических факторов, если разработаем
новые методы уменьшения и предотвращения вреда, наносимого Природе
Человеком.
|
